Cuestionrio de discapacidad auditiva

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20.- Como se clasifica la hipoacusia de acuerdo al nivel de pérdida auditiva?
Leve 20-40 dB: la persona puede mantener una conversación frente a frente con una persona o grupo pequeño en un ambiente tranquilo aunque presenta dificultades para escuchar en ambientes ruidosos y a distancia
Moderada 40-70 dB: existen dificultades para escuchar frente a frente aunque el ambiente sea tranquiloSevera 70-90 dB: no percibe la voz salvo que esta sea fuerte
Profunda umbrales que superan los 90 dB: no percibe la voz salvo que esta sea fuerte
Anacusia o cofosis: Pérdida total de la audición.
21.- define que significa congénito y Hereditario:
R= congénito: presente al nacimiento
Hereditario: transmisible por herencia
22.- que significa consanguineidad y endogamia:
R= consanguineidad:matrimonio entre parientes
Endogamia: cruzamiento entre individuos emparentados
23.- Cuales son las características de la herencia autosómica recesiva?
R= padre-madre= Hijo 25% por cada embarazo
Alteraciones mono genéticas, los individuos que padecen la enfermedad descienden generalmente de padres sanos heterocigóticos, que poseen una dosis simple del gen en cuestión; la probabilidad de enfermar esdependiente del sexo, relación 1:3 entre enfermos y sanos, los trastornos hereditarios recesivos solo se manifiestan en caso de doble dosis= herencia paterna y materna acumuladas.
24.- cuales son las características de la herencia autosómica dominante:
Alteraciones mono genéticas (producidas por una única mutación o lesión genética) se trasmiten mediante un mecanismo de herencia autosómicadominante. La enfermedad se manifiesta en estado de heterocigoto, basta una dosis simple de la información genética correspondiente para que la tara se manifieste; hay transmisión de la tara a la mitad de los hijos independientemente del sexo del portador y aparece en todas las generaciones. Las personas que no padezcan la enfermedad no la pueden transmitir (son homocigotos del alelo normal). Ladominancia se manifiesta en los padres y permite adoptar precauciones.
R= padre-Hijo: 50% (Si, No) por cada embarazo
25.- que se entiende como síndrome genético:
R= Síndrome: conjunto de signos y síntomas. Síndrome genético: malformaciones craneofaciales.
26.- describe algunas características del Síndrome de Waardenburg:
R= hipoacusia neurosensorial
Anormalidades en la pigmentación en la piel ycabello (canas de inicio temprano, antes de los 25-30 años), o mechón blanco del pelo llamado poliosis) alteraciones en la pigmentación delos ojos, uno azul y otro café, o un iris azul intenso.
27.- describe algunas características del Síndrome de Treacher Collins:
R= Dismorfiacraneofacial, alteración craneofacial, no tienen pabellón auricular, falta parte de la mandíbula, malares planos, barbametida. Hipoacusia conductiva.
28.- describe algunas características del Síndrome de Goldenhar:
R= Dismorfiacraneofacial, hipoacusia conductiva.
1.- orejas pequeñas o apéndices pre auriculares
2.- aplasia unilateral o hipoacusia de la rama de la mandíbula
3.- anormalidades vertebrales

29.- cual es la causa más frecuente de hipoacusia congénita:
R= hereditaria
30.- cuales son las 10principales causas de hipoacusia sensorio neural congénita:
* Hiperbilirrubinemia [hiper, aumentada], bilirrubina en la sangre
* Ictericia: Niño amarillo, principalmente de los ojos
* Fisiológica
* Patológica: RH (sangre)
* Exasanguineotransfusión
* Kernicterus
* Daño al SNC (Sistema Nervioso Central)
* PCI (Parálisis Cerebral Infantil) atetósica
* CortipatíaCongénita
* Bilateral
31.- que ocasiona la hipoacusia en el niño?Pendiente
32.- que ocasiona la hipoacusia en el adulto?Pendiente
33.- Cual es la causa más frecuente de hipoacusia conductiva?Pendiente
34.- que se entiende como deprivación auditiva mínima en etapa crítica del desarrollo del lenguaje:
R= es la pérdida auditiva leve que se presenta en una etapa crítica del desarrollo del...
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