Degradacion y sintesis de aminoacidos

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Degración de síntesis de aminoácidos
a) Revisión general
El catabolismo del carbón consiste en la eliminación de los grupos amino alfa y de la división de carbonos resultantes. Estas vías convergen para formar 7 productos intermediarios
Estos entran de manera directa en la vías del metabolismo intermediario, el cual conduce a la síntesis de glucosa o lípidos, o a la producción de energíamediante su oxidación hasta dióxido de carbono y agua en el ciclo del acido cítrico.
A partir de aminoácidos esenciales se pueden sintetizar aminoácidos no esenciales como es el caso de la cisteína y la tirosina o pueden sintetizarse a partir de los intermediarios metabólicos
Los aminoácido esenciales no pueden sintetizarse o producirse en cantidades suficientes en el cuerpo porlo que deben obtenerse atreves de la dieta para mantener la síntesis proteica normal
Los defectos genéticos en las vías metabólicas de los aminoácidos pueden ocasionar enfermedades graves
Aminoácidos glucogénicos y cetogénicos
Los aminoácidos pueden clasificarse como glucogénicos o cetogénicos y se clasifican según cuál de los siete intermediarios se produzca durante su catabolismoAminoácidos glucogénicos
Son aminoácidos cuyo catabolismo produce Piruvato o alguno de los intermediarios del ciclo de krebs .Estos intermedios son sustratos para la gluconeogénesis por la tato pueden derivarse a la formación de glucosa o glucógeno en el hígado y en el musculo

Aminoácidos cetogénicos
Son aminoácidos cuyo catabolismo produce acetoacetato o alguno de sus precursores .Elacetoacetato es uno de los cuerpos cetónicos junto con la 3-hidroxibutirato y acetona .La leucina y la lisina son los únicos aminoácidos cetogénicos que contiene proteínas .Sus esqueletos de carbón no son sustratos para la gluconeogénesis por lo que no pueden sintetizar glucosa y menos glucógeno tanto en el hígado como en el musculo

Catabolismo de los esqueletos de carbono de los aminoácidosLas vías por las cuales se degradan los aminoácidos se organizan de manera conveniente de acuerdo con cuál de los siete intermediario se produce a partir de un aminoácido particular
A Aminoácidos que forman oxalacetato

La asparaginasa puede administrarse en forma sistémica para tratar a los pacientes leucémicos, esta disminuye la cantidad de asparagina en el plasma y priva las célulascancerosas de un nutrimento necesario.
B Aminoácidos que forman Cetoglutarato alfa

C AMINOACIDOS QUE FORMAN PIRUVATO
1. ALANINA .- pierde un grupo amino por transformación para formar Piruvato
2. SERINA- puede convertirse en glicina y N5,N10-metilenotetrahidrofolato .la Sereina también puede convertirse en Piruvato por la deshidratasa de serina
3. GLICINA puede convertirse enserina mediante la adicion de in grupo metileno del acido N5,N10-metilenotetrahidrofolico o se oxida a CO2 y NH4+
4. Cistina –Se reduce a cisteína ,el agente reductor va a ser el NADH+ , después la cisteína sufre una desulfuración para producir Piruvato
5. TREONINA- se convierte en Piruvato o cetobutirato alfa este forma Succinil –CoA
D AMINOACIDOS QUE FORMAN FUMARATO
1. Fenilalaninay tirosina – la formación de tirosina se da mediante la hidroxilación de la fenilalanina y es la primera reacción de del catabolismo de la fenilalanina, esta reacción es catalizada por la hidroxilasa de fenilalanina. el metabolismo de la fenilalanina y la tirosina se juntan y producen fumarato y acetoacetato esto quiere decir que la fenilalanina y la tirosina son cetegénicas y glucogénicas2. La fenilcetonuria ,alcaptonuria y el albinismo son causadas por la deficiencia hereditaria de las enzimas del metabolismo de la fenilalanina y tirosina
E Aminoácidos que forman Succinil –CoA: metionina
1.-Sintesis de SAM.- la metionina se condensa con ayuda de ATP y forma SAM esta formación es impulsada por la hidrólisis de los 3 fosfatos del ATP .El SAM que es un compuesto se...
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