DESARROLLO DE LOS LINFOCITOS Y REORGANIZACIÓN Y EXPRESIÓN DE LOS GENES DE LOS RECEPTORES DEL ANTÍGENO

DESARROLLO DE LOS LINFOCITOS Y REORGANIZACIÓN Y EXPRESIÓN DE LOS GENES DE LOS RECEPTORES DEL ANTÍGENO



JORGE LUIS ARCHILA
RONALD ALEJANDRO RAMIREZ
ORLANDO ROCHELLS








GRUPO A INMUNOLOGIA MÉDICA





PRESENTADO A:
Dr. CRISTOBAL ZAMBRANO PARADA
BACTERIOLOGO U JAVERIANA
ESP. ADM. Y DOCENCIA UNIVERSITARIA UDES








UNIVERSIDAD DE PAMPLONA
FACULTAD DE SALUD
DEPARTAMENTO DE MEDICINAINMUNOLOGIA MÉDICA
2015
DESARROLLO DE LOS LINFOCITOS Y REORGANIZACIÓN Y EXPRESIÓN DE LOS GENES DE LOS RECEPTORES DEL ANTÍGENO

El proceso mediante el cual los progenitores de los linfocitos se diferencian en linfocitos maduros que van a poblar los tejidos linfáticos periféricos se conoce como desarrollo linfocítico o maduración linfocítica. El conjunto de receptores del antígeno, y por tanto deespecificidades que expresan los linfocitos B y T compone el repertorio inmunitario. La reorganización y la expresión de los genes de los receptores de antígeno son datos fundamentales del desarrollo de los linfocitos, y fenómenos moleculares y celulares muy similares caracterizan al desarrollo temprano de los linfocitos B y T.
INTRODUCCIÓN AL DESARROLLO DE LOS LINFOCITOS
La maduración de los linfocitosB y T se produce en los órganos linfáticos generadores (centrales):
 Compromiso de las células progenitoras hacia el linaje de los linfocitos B o T
 Reorganización de los genes de los receptores del antígeno  Fenómenos de selección que garantizaran que sólo madurarán y entrarán en el sistema inmunitario periférico los linfocitos que expresen receptores funcionales.
 Proliferación de célulasprogenitoras.
 Diferenciación de los linfocitos B y T hacia subpoblaciones diferenciadas funcional y fenotípicamente. Los linfocitos B se transforman en linfocitos B foliculares, de la zona marginal y B-1, y los linfocitos T se transforman en linfocitos T CD4 cooperadores y CD8 citotóxicos. Compromiso hacia los linajes de los linfocitos B y T Las células troncales pluripotentes de la médulaósea y del hígado fetal (Células troncales hematopoyéticas CTH) dan lugar a todos los linajes de células de la sangre. Las CTH maduran para convertirse en los progenitores linfocíticos comunes PLC y que pueden dar lugar a los linfocitos B, linfocitos T, linfocitos NK y algunas células dendríticas.

El compromiso hacia el linaje B o T depende de las instrucciones recibidas desde la superficie celular,seguidas por la inducción de reguladores de la transcripción específicos que llevan a un PLC a asumir específicamente un destino de linfocito B o linfocito T. El desarrollo temprano de los linfocitos B y T se caracteriza por la proliferación de los progenitores, estimulados principalmente por la citocina interleucina-7 IL-7, lo que da lugar a un aumento acentuado del número de linfocitos. Lasmutaciones en una cadena del receptor de la IL-7, denominada cadena γ común porque la comparten varios receptores de citocinas, dan lugar a una inmunodeficiencia en los seres humanos denominada enfermedad por inmunodeficiencia combinada grave ligada al X. Se caracteriza por un bloqueo principalmente del desarrollo de los linfocitos T. Sólo los linfocitos que expresan receptores funcionales puedenavanzar hasta la fase siguiente.







Procesos de selección que modelan los repertorios de los linfocitos B y T
Los prerreceptores del antígeno y los receptores del antígeno envían señales a los linfocitos en desarrollo, que son necesarios para la supervivencia de estos linfocitos y para su proliferación y su maduración continuas. La reorganización de los genes de las Ig y de los receptores de loslinfocitos T supone la adición y eliminación aleatorias de bases entre los segmentos génicos que se unen entre sí a fin de aumentar al máximo la diversidad. En esta fase inmadura se pueden eliminar células potencialmente perjudiciales que reconocen con avidez estructuras propias, o se les puede inducir a que alteren sus receptores de antígeno, y se pueden conservar las células que expresan...