Desarrollo Humano

CAPITULO 3 . Concepción de una nueva vida
Normalmente la concepción se realiza con la unión de un ovulo y un espermatozoide lo que llamamos fertilización formando un cigoto unicelular . Cuando sefecundan dos óvulos ocurren los nacimientos dobles , los gemelos dicigoticos ( fraternos ) pueden ser de diferente sexo y su composición genética es diferente pero los monocigoticos (idénticos) puedevariar su temperamento pero tiene la misma composición genética .
Los genes son la unidad funcional básica de la herencia estos están compuestos por acido desoxirribonucleico(ADN) este lleva el códigogenético encargado de las instrucciones bioquímicas. En cada cromosoma esta situado un gen con una función y la secuencia completa de estos en el se llama el genoma humano .
A la hora de serconcebido cada persona recibe 23 cromosomas por parte de la madre y 23 por parte del padre , 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales. El producto que recibe un cromosoma X de cada progenitor esgenéticamente una hembra y el que recibe una cromosoma Y del padre es genéticamente un varón.
La persona es homocigótica cuando dos alelos son iguales y cuando son diferentes se llamaheterocigótica.
Herencia dominante y transmisión multifactorial explica por qué el fenotipo de una persona no expresa siempre el genotipo en que se basa y el resultado de la herencia dominante puede ser defectosy enfermedades.
Las personas que piensan en ser padres reciben información de que probabilidades matemáticamente pueden tener defectos .Como por el ejemplo las parejas que de anteaño saben que sushijos van a salir con síndrome de Down que es un trastornó cromosomático caracterizado por un retraso mental de moderado a grave .
Investigación de genética son basadas en las influencias de laherencia. Las personas que son parecidas en un rasgo y genéticamente es por que su herencia es una influencia importante.
Los hermanos son mas diferentes que parecidos en inteligencia y personalidad....