Descarboxilación de Hofman
Páginas: 3 (748 palabras)
Publicado: 8 de marzo de 2014
DESCARBOXILACIÓN DE HOFFMAN
Laboratorio de Química Orgánica II.
Facultad de Ingeniería – Universidad de Antioquia.
Marzo 16 de 2011.
Objetivos
Aplicar el mecanismo de Hoffman parasintetizar aminas primarias generando la descarboxilación de intermedios producidos.
Hallar una relación entre el mecanismo de las transposiciones de Hofmann y Curtius.
Realizar el test de Rímini ydel ácido nitroso para caracterizar el destilado obtenido (metilamina acuosa); y de esta manera comprobar la presencia de una amina primaria
Preguntas:
1. Defina que es un rearreglo
Es una delas características más importantes de un carbocatión, pues este tiende a estabilizarse, ya sea por un desplazamiento de hidruro o por el desplazamiento de alquilo y a esto se le conoce comorearreglo en química orgánica.
El rearreglo es siempre de un carbocatión menos estable a uno más estable:
2. Consulte algunas propiedades de la Metanamina
Fórmula semidesarrollada: CH3 – NH2
Puntode ebullición: -6°C
Punto de fusión: -94°C
Densidad relativa: 0.66 g/cm3
Solubilidad en agua a 20°C: 108 g/100ml
Presión de vapor a 20°C: 290 KPa
Densidad relativa de vapor (aire = 1): 1.07g/cm3
Punto de inflamación: -10°C (o.c.)
Punto de inflamación: Gas inflamable
Temperatura de autoignición: 430°C
Límites de explosividad en el aire: 4.9-20.7 % en volumen
3. ¿Qué tipos depruebas le indicaron que obtuvo el producto esperado?
Las pruebas que desarrollamos en el laboratorio para identificar aminas primarias fue el test de Rimini que actúa de la siguiente manera:
Comose podrá notar en la siguiente foto, la prueba dio positiva, haciéndose notar con un complejo color violeta que era lo que indicaba el manual de laboratorio.
La otra prueba que realizamos en ellaboratorio que era el test del ácido nitroso, no se cumplió, pues no obtuvimos burbujas, y eso era lo que indicaba si la prueba era positiva.
4. ¿Será posible separar la amina del medio de...
DESCARBOXILACIÓN DE HOFFMAN
Laboratorio de Química Orgánica II.
Facultad de Ingeniería – Universidad de Antioquia.
Marzo 16 de 2011.
Objetivos
Aplicar el mecanismo de Hoffman parasintetizar aminas primarias generando la descarboxilación de intermedios producidos.
Hallar una relación entre el mecanismo de las transposiciones de Hofmann y Curtius.
Realizar el test de Rímini ydel ácido nitroso para caracterizar el destilado obtenido (metilamina acuosa); y de esta manera comprobar la presencia de una amina primaria
Preguntas:
1. Defina que es un rearreglo
Es una delas características más importantes de un carbocatión, pues este tiende a estabilizarse, ya sea por un desplazamiento de hidruro o por el desplazamiento de alquilo y a esto se le conoce comorearreglo en química orgánica.
El rearreglo es siempre de un carbocatión menos estable a uno más estable:
2. Consulte algunas propiedades de la Metanamina
Fórmula semidesarrollada: CH3 – NH2
Puntode ebullición: -6°C
Punto de fusión: -94°C
Densidad relativa: 0.66 g/cm3
Solubilidad en agua a 20°C: 108 g/100ml
Presión de vapor a 20°C: 290 KPa
Densidad relativa de vapor (aire = 1): 1.07g/cm3
Punto de inflamación: -10°C (o.c.)
Punto de inflamación: Gas inflamable
Temperatura de autoignición: 430°C
Límites de explosividad en el aire: 4.9-20.7 % en volumen
3. ¿Qué tipos depruebas le indicaron que obtuvo el producto esperado?
Las pruebas que desarrollamos en el laboratorio para identificar aminas primarias fue el test de Rimini que actúa de la siguiente manera:
Comose podrá notar en la siguiente foto, la prueba dio positiva, haciéndose notar con un complejo color violeta que era lo que indicaba el manual de laboratorio.
La otra prueba que realizamos en ellaboratorio que era el test del ácido nitroso, no se cumplió, pues no obtuvimos burbujas, y eso era lo que indicaba si la prueba era positiva.
4. ¿Será posible separar la amina del medio de...
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