Desglose

Introducción
A principios de este siglo los químicos habían intentado descubrir la estructura del ADN; Alexander Tod, llego a la conclusión de que el ADN era una molécula larga, lineal, con un esqueleto compuesto de moléculas de azúcar, alternadas con moléculas de fosfato.
El saber que el ADN es el material genético, llevo a muchos científicos a tratar de desentrañar la estructura de estecompuesto. En 1952, Rosalind Franklin, química británica, describió la molécula del ADN como de forma espiral, con las bases hacia dentro y los grupos fosfatos formaban cadenas en la parte exterior de la molécula y sus partes, pero no logro explicar cómo se duplica.
En el año de 1953, Watson y Crick, dieron a conocer un modelo que representaba el ADN de manera muy clara; este modelo estridimensional para observar gráficamente la molécula y sus partes.







 
Prologo


El trabajo que aquí se presenta tiene como fondo una investigación. Y ahora nos tocó a nosotros a los alumnos a diseñar un ADN con sus partes y sus investigaciones relacionadas; a todo ser vivo nos interesa saber más sobre el ADN, su estructura o compuestos y su diferencia con el ARNHipótesis
La hipótesis consiste en el desarrollo del trabajo y observaciones de ADN y saber tanto sus funciones con sus pates… las cuales diseñaremos una estructura del ADN






Un poco de Historia
Cuando el hombre aprendió a cultivar plantas y a domesticar animales dejo de ser nómada y se estableció en un lugar. Entonces le nació la inquietud de saber por qué en losanimales que criaba había características que a veces pasaban a la progenie y a veces no. El hombre, desde hace miles de años, cultivó plantas y domesticó animales que le eran útiles; hacía cruzamientos selectivos, es decir, elegía los ejemplares que consideraba que tenían las mejores características y los cruzaba. Pero fueron muchas las veces que quedó sorprendido al no obtener los resultadosesperados. Todavía no sabía nada acerca de los mecanismos hereditarios.
Hace poco más de un siglo, en Austria vivió un modesto fraile agustino llamado Gregory Johann Mendel, quien realizó una investigación muy exitosa sobre los mecanismos de la transmisión hereditaria. Planeó sus experimentos con plantas de chícharo que sembró en el huerto del convento. Los experimentos le llevaron más de nueve añosy, con los resultados que obtuvo, estableció las dos primeras leyes de la herencia.
En 1865, con el título “hibridación en plantas”, se publicó el trabajo de investigación de Mendel en el periódico de la Sociedad de Historia Natural de Brünn. Los científicos de aquel entonces que tuvieron a su alcance esta publicación no la comprendieron. Fue 35 años después cuando otros científicos valoraron laimportancia de esta investigación; entonces, ya se conocía el hecho de que todos los seres vivos están formados por células y que en ellas se encuentran siempre unas estructuras denominadas cromosomas. Walter Fleming estudió el comportamiento de los cromosomas durante los procesos de división celular llamados mitosis y meiosis.
En 1902, Walter Sutton comparó el comportamiento de los cromosomascon los que Mendel había llamado factores hereditarios paternos y maternos, llegando a la conclusión de que las estructuras celulares responsables de la herencia eran los cromosomas. Hoy se sabe que este razonamiento es correcto, pero en aquel tiempo había aún muchas dudas. A partir de aquella época muchos hombres de ciencia se dedicaron a la investigación genética.
Pero siguiendo con nuestrahistoria mencionaré que en este nuevo grupo de científicos destacó especialmente Thomas Hunt Morgan, quien en 1933 recibió el primer premio Nobel otorgado a la investigación genética. Las investigaciones de Morgan probaron la teoría propuesta por Sutton, “los genes, antes llamados factores mendelianos, se localizan en los cromosomas”. Quedo bien establecida la teoría cromosómica de la herencia.
Muy...