Destilación Simple

Practica
Punto de ebullición, destilación simple y fraccionada, y a presión reducida.

Objetivos, llevar a cabo purificación de un liquido por medio de la destilación simple. Purificar una mezcla de líquidos (azeotropo) por medio de una destilación fraccionada. Obtener un criterio con base en la experimentación para determinar cuál de los dos procedimientos se deben de utilizar.Destilación simple
La destilación es un método rápido y eficaz para la purificación de una mezcla de líquidos contaminados con otra sustancia muy poco volátil, cuyos puntos de ebullición difieran de 80°C o mas, el componente de punto de ebullición más bajo, el más volátil, destila con mayor rapidez, y la primera fracción del destilado es mi rico en él (cabeza).
El componente de punto de ebullición másalto, el menos volátil, será el componente principal de la última fracción del destilado (cola). La fracción entre la cabeza y la cola del destilado es el cuerpo de la destilación y corresponde a la sustancia que se pretende purificar. Se puede recurrir a diferentes tipos de equipos según el volumen del liquido que se va a purificar; e este sentido, el más comúnmente usado consiste en un matraz concabezal (oT de Quickfit) y refrigerante.

A medida que transcurre la destilación una parte del vapor se condensa en las paredes del matraz, una parte del vapor se condensa en las paredes del matraz, y del termómetro, y la mayoría pasa a través del tubo lateral, hacia el refrigerante, donde se condensa por medio de la corriente ascendente de agua fría que circula por la camisa exterior. Ladestilación debe hacerse lenta pero continuamente, de forma que el bulbo del termómetro siempre tenga una gota del líquido condensado, lo que indica que el líquido y el vapor están en equilibrio.
El condensado se canaliza al recipiente colector por medio de una alargadera curva. Conviene siempre desechar la primera porción del destilado (cabeza), que suele tener alguna impureza de pE menor que el restodel líquido, o en el caso de líquidos orgánicos puede ser una mezcla azeotropica con agua con agua.
Las sustancias menos volátiles quedan como residuo (cola) que también se desecha.
Casi todos los líquidos tienden a sobre calentarse (calentarse por encima de tu Teb) y en consecuencia emiten vapores repentina y bruscamente, vestidos como parte del liquido; Cuando esto ocurre los vapores salensobrecalentados y el Peb observado puede ser demasiado alto o inexacto. Para evitar todo ello basta añadir dos o tres trozos de algún cuerpo poroso al matraz de destilación antes de comentar la calefacción, proporcionando así sitios sonde generar burbujas que introduzcan uniformemente la ebullición.
Destilación fraccionada
Este tipo de destilación permite una serie de minúsculas separaciones ensolo una operación continua. En principio una columna de fraccionamiento proporciona una gran superficie para que los vapores ascendentes y el condensado descendiente intercambien calor, lo cual hace posible que tenga lugar una serie de vaporizaciones y condensaciones a lo largo de la columna, en esta se realiza una serie de pequeñas destilaciones sencillas lográndose de esta forma pequeñosequilibrios liquido—vapor y cada uno de estos corresponde a lo que se denomina plato teórico ,de tal forma que a lo largo de la destilación .
Así una columna que puede efectuar una separación equivalente a diez destilaciones sencillas se dice que tiene diez platos teóricos.
La eficacia de una columna se mide por la longitud equivalente a un plato teórico (LEPT), es decir la longitud necesaria de lacolumna para realizar la separación de un plato teórico. La LEPT de una columna determinada, se calcula dividiendo la longitud de la columna por el número de platos teóricos.
Comúnmente se utiliza una columna de fraccionamiento en la que se efectúa el intercambio de color entre el líquido y el vapor, de modo que la parte superior de la columna se va enriqueciendo con el compuesto más volátil y...