Destilacion
Páginas: 5 (1247 palabras)
Publicado: 9 de diciembre de 2013
Medicina
1.Objetivo. Determinar la influencia de la concentración radiactiva de la 2-[ 18F]-fluoro-2-desoxi-D-glucosa ( 18F-FDG) y el tiempo de almacenamiento máximo habitual del radiofármaco en la Unidad de Radiofarmacia (UR) sobre su pureza radioquímica.
Material y métodos. Se estudiaron 30 preparaciones de 18F-FDG procedentes de lotes diferentes. Se determinó la pureza radioquímicaen la UR dentro de los 30 minutos siguientes a su recepción y a las 5 horas mediante cromatografía en capa fina (TLC) a las muestras diluidas con suero salino fisiológico (1:10) y sin diluir. La pureza radioquímica también se determinó en el Laboratorio de radiofármacos PET (LPET) dentro de la primera hora posterior a su dispensación por cromatografía líquida a alta presión (HPLC
2.Determinacionde principios activos de una planta:
DETERMINACIÓN DEL NÚMERO DE COMPONENTES DE CADA FRACCIÓN
Para realizar el estudio de las diferentes fracciones se empleó la técnica de la CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA, haciendo uso de microplacas de vidrio, preparados con silicagel G-60 A° como absorbente y el etanol como diluyente dándole el tratamiento adecuado de temperatura, se utilizó como revelador elyodo.
También se empleó en PATRÓN DE CLOROFILA de la misma especie para detectar las inferencias de la clorofila y otros pigmentos en la interpretación de resultados.
Se presentan los resultados en los siguientes cuadros:
Cuadro: 1. Resultado general del Screening y Cromanografía.
Grupos Funcionales FRAC C. RAIZ TALLO HOJAS INFLO R.
Taninos y/o G. Fen . L A 3 2 2 5
Triterp. y/o Esteroides B- 4 2 2
Alcaloides C - 2 2 2
Catequinas DE -- -- -1 3-
Leucoanto-Cianidinas. E 2 1 - 1(2)
Flavonoides E - - - 1(2)
Saponinas F 2 1 - 1
Indica el número total de compuestos, que incluye todos los grupos funcionales presentes en dicha fracción.
Resultados del Screening Fotoquímico.
Grupos Funcionales FRAC C. RAIZ TALLO HOJAS INFLO R.
G. Fenol. Libres A + + + +
Taninos A + + + +Triterp. y/o Esteroides B - + + +
Alcaloides C - + + +
Catequinas DE -- -- -+ +-
Leucoanto-Cianidinas E + + - +
Flavonoides E + - - +
Saponinas F + + - +
3.CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA DE LIPIDOS.
4.En los casos de Intoxicaciones, para realizar la correspondiente investigación se emplea una alícuota acorde con el volumen total de la muestra recogida. En muestras destinadas a la peritación,generalmente se utiliza un octavo de la cantidad total de la muestra disponible. En las pericias se emplean vómitos, restos de medicamentos, alimentos, vísceras (estómago, hígado, bazo, riñones, cerebro), sangre u orina. Se procede entonces a tomar una porción reducida de ellos sobre la que se efectúan reacciones preliminares con papeles reactivos previo al aislamiento del o de los tóxicos, tratando deanalizar la sección del tracto digestivo donde presumiblemente, se encuentre la mayor concentración de los sustancias de interés.
Investigación
Las condiciones de recolección de las muestras deben contemplar no utilizar alcohol como antiséptico local ni otras soluciones constituidas por sustancias reductoras que puedan interferir en la determinación posterior. Se recomienda usar soluciónjabonosa o solución acuosa de bicloruro de mercurio 0.5%.
La conservación de las muestras requiere el empleo de recipientes de plástico con tapa hermética (no usar tapones de goma) conteniendo 2- 5 mg de fluoruro de sodio (anticoagulante y conservador) o bien oxalato y citrato. Asimismo, se deben realizar rápidamente las determinaciones o en su defecto, someter a las mismas a un almacenamientorefrigerado a 4ºC, sellando el recipiente y se deben tener contramuestras.
Es importante el aislamiento de dichos compuestos separables del material que lo contienen a través de los distintos métodos citados previamente, los cuales se desarrollarán a continuación. Posteriormente al aislamiento, se realiza la cuantificación de las sustancias en estudio mediante el empleo de diversas metodologías...
Medicina
1.Objetivo. Determinar la influencia de la concentración radiactiva de la 2-[ 18F]-fluoro-2-desoxi-D-glucosa ( 18F-FDG) y el tiempo de almacenamiento máximo habitual del radiofármaco en la Unidad de Radiofarmacia (UR) sobre su pureza radioquímica.
Material y métodos. Se estudiaron 30 preparaciones de 18F-FDG procedentes de lotes diferentes. Se determinó la pureza radioquímicaen la UR dentro de los 30 minutos siguientes a su recepción y a las 5 horas mediante cromatografía en capa fina (TLC) a las muestras diluidas con suero salino fisiológico (1:10) y sin diluir. La pureza radioquímica también se determinó en el Laboratorio de radiofármacos PET (LPET) dentro de la primera hora posterior a su dispensación por cromatografía líquida a alta presión (HPLC
2.Determinacionde principios activos de una planta:
DETERMINACIÓN DEL NÚMERO DE COMPONENTES DE CADA FRACCIÓN
Para realizar el estudio de las diferentes fracciones se empleó la técnica de la CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA, haciendo uso de microplacas de vidrio, preparados con silicagel G-60 A° como absorbente y el etanol como diluyente dándole el tratamiento adecuado de temperatura, se utilizó como revelador elyodo.
También se empleó en PATRÓN DE CLOROFILA de la misma especie para detectar las inferencias de la clorofila y otros pigmentos en la interpretación de resultados.
Se presentan los resultados en los siguientes cuadros:
Cuadro: 1. Resultado general del Screening y Cromanografía.
Grupos Funcionales FRAC C. RAIZ TALLO HOJAS INFLO R.
Taninos y/o G. Fen . L A 3 2 2 5
Triterp. y/o Esteroides B- 4 2 2
Alcaloides C - 2 2 2
Catequinas DE -- -- -1 3-
Leucoanto-Cianidinas. E 2 1 - 1(2)
Flavonoides E - - - 1(2)
Saponinas F 2 1 - 1
Indica el número total de compuestos, que incluye todos los grupos funcionales presentes en dicha fracción.
Resultados del Screening Fotoquímico.
Grupos Funcionales FRAC C. RAIZ TALLO HOJAS INFLO R.
G. Fenol. Libres A + + + +
Taninos A + + + +Triterp. y/o Esteroides B - + + +
Alcaloides C - + + +
Catequinas DE -- -- -+ +-
Leucoanto-Cianidinas E + + - +
Flavonoides E + - - +
Saponinas F + + - +
3.CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA DE LIPIDOS.
4.En los casos de Intoxicaciones, para realizar la correspondiente investigación se emplea una alícuota acorde con el volumen total de la muestra recogida. En muestras destinadas a la peritación,generalmente se utiliza un octavo de la cantidad total de la muestra disponible. En las pericias se emplean vómitos, restos de medicamentos, alimentos, vísceras (estómago, hígado, bazo, riñones, cerebro), sangre u orina. Se procede entonces a tomar una porción reducida de ellos sobre la que se efectúan reacciones preliminares con papeles reactivos previo al aislamiento del o de los tóxicos, tratando deanalizar la sección del tracto digestivo donde presumiblemente, se encuentre la mayor concentración de los sustancias de interés.
Investigación
Las condiciones de recolección de las muestras deben contemplar no utilizar alcohol como antiséptico local ni otras soluciones constituidas por sustancias reductoras que puedan interferir en la determinación posterior. Se recomienda usar soluciónjabonosa o solución acuosa de bicloruro de mercurio 0.5%.
La conservación de las muestras requiere el empleo de recipientes de plástico con tapa hermética (no usar tapones de goma) conteniendo 2- 5 mg de fluoruro de sodio (anticoagulante y conservador) o bien oxalato y citrato. Asimismo, se deben realizar rápidamente las determinaciones o en su defecto, someter a las mismas a un almacenamientorefrigerado a 4ºC, sellando el recipiente y se deben tener contramuestras.
Es importante el aislamiento de dichos compuestos separables del material que lo contienen a través de los distintos métodos citados previamente, los cuales se desarrollarán a continuación. Posteriormente al aislamiento, se realiza la cuantificación de las sustancias en estudio mediante el empleo de diversas metodologías...
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