Destilación simple y fraccionada

Destilación Simple y Destilación Fraccionada.
Objetivos:
* Conocer y comprender la importancia de los métodos de separación.
* Conocer y aplicar las destilaciones en la separación y purificación de líquidos.
* Conocer como influye la presión sobre el punto de ebullición en la destilación a presión reducida.
Observación:
Siguiendo el procedimiento experimental, al aplicar calora nuestros reactivos (tolueno y acetona) logramos una separación, mediante la evaporización de nuestros reactivos.
Resultados:
Destilación Simple.
Tubo de ensayo | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | total |
Acetona | 3ml | 2ml | 1ml | 1ml | 3ml | 10ml |
Tolueno | 3ml | 3ml | 4ml | 4ml | 3ml | 17ml |

Destilación Fraccionada.
Tubo de ensayo | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | total |
Acetona | 4ml | 3ml | 2ml |1ml | 1ml | 11ml |
Tolueno | 1ml | 2ml | 3ml | 4ml | 4ml | 14ml |

Análisis de resultados:
En la destilación simple obtuvimos una variación ya que al medir el agua u/o un reactivo, nos vario el resultado, pero pudimos lograr una separación y obtener los reactivos que buscamos.
en la destilación fraccionada nuestros resultados fueron mejores, logramos obtener nuestros reactivos de mejorforma, mejor destilados y puros que en la simple .

Conclusiones:
Aprender como destilar es muy practico, mediante una destilación podemos obtener de una mezcla, una sola sustancia que es la que nos interesa.
Propiedades físicas, químicas y toxicológicas acetona:
FISICAS
El acetona es un líquido incoloro, de olor característico agradable, volátil, altamente inflamable y sus vapores son máspesados que el aire. Se obtiene como subproducto en la fermentación por medio de la cual se obtiene alcohol butílico; por oxidación de isopropanol; por ruptura de hidroperóxido de cumeno en la cual se obtiene, además, fenol; por destilación de acetato de calcio; por destilación destructiva de madera y a partir de oxidación por cracking de propano. Es utilizada como disolvente de grasas, aceites, ceras,hules, plásticos, lacas y barnices.
QUIMICAS
El acetona es peligroso por su inflamabilidad, aún diluido con agua. Productos de descomposición: Monóxido y dióxido de carbono.
Se ha informado de reacciones de oxidación vigorosas con: Oxígeno en presencia de carbón activado, mezclas de ácido nítrico/sulfúrico, bromo, trifluoruro de bromo, cloruro de nitrosilo, perclorato de nitrosilo, percloratode nitrilo, cloruro de cromilo, trióxido de cromo, difluoruro de dioxígeno, terbutóxido de potasio, peróxido de hidrógeno y ácido peroxomonosulfúrico. Con los siguientes compuestos las reacciones son violentas: Bromoformo o cloroformo en presencia de una base, dicloruro de azufre y peróxido de metil-etilcetona. Reacciona con sustancias clorantes, produciendo cetonas halogenadas que son muytóxicas.
TOXICOLOGICAS
Este compuesto se ha utilizado por muchos años como disolvente y se ha informado de muy pocos efectos tóxicos, por lo que ha sido considerado como un producto poco peligroso, en este sentido.Se ha observado que la presencia de acetona, aumenta la toxicidad al hígado de hidrocarburos clorados usados como disolventes, entre ellos 1,1-dicloroetileno y 1,1,2- tricloroetano.
Seexcreta del organismo casi totalmente sin cambios, solo un poco se oxida a dióxido

Propiedades físicas, quimicas y toxicológicas TOLUENO:
FISICAS
* Tolueno C7H8
Propiedades Físicas. 
Peso molecular: 92.15 g/mol.
Punto Flash: 4 °C.
Temperatura de ignición: 480 °C.
Presión de vapor: 22 mmHg a 20 °C.
Solubilidad en agua: < 0.1 g/ 100 ml.
En caso de incendio extinguir con:
· Espuma.
·Dióxido de carbono o químico seco.
QUIMICAS
El Tolueno no reacciona con Acidos o bases diluidos. No es una sustancia corrosiva. En la atmósfera reacciona rápidamente con radicales Hidroxilo y forma una gran variedad de productos de oxidación
TOXICOLOGICAS
La IARC (Agencia Internacional para la Investigación Sobre el Cáncer) no incluye el Tolueno dentro de las sustancias con algún tipo de...