difenil-carbinol


Practica 2: Difenil carbinol
Profesoras:

Carrera: Bioquímica Diagnostica
Grupo: 2201, 2202 Fecha: 13-09-13
Alumna:

Objetivo:
Reducir la benzofenona utilizando como agentereductor, Zinc metálico en medio básico, para obtener el alcohol correspondiente.
Conocer los diferentes tipos de agentes reductores que se puede emplear para reducir grupos carbonilicos.
Introducción:Los alcoholes son compuestos con grupos hidroxilo unidos a átomos de carbono saturados con hibridación sp3. Se clasifican en primarios, secundarios o terciarios. Tienen PE alto por que forman puentesde hidrogeno. Los alcoholes son ácidos y bases débiles. Los fenoles son más ácidos que los alcoholes por que el anión fenoxido es estabilizado por resonancia. En la oxidación de un compuesto orgánicose disminuye la densidad electrónica en el carbono y en la reducción aumenta la densidad electrónica.
Mecanismo de reacción:Diagrama de flujo
0.1g de benzofenona y
15ml etanol

o.1gNaOH
0.15gZn


15min + 15min despeus de agragar Zn
Lavar el papelfiltro con H2O caliente


1g de hielo y agitar hasta que se haga blanco



Lavar recristalizar
Observaciones:
Resultados:
Analisis deresltados: El doble enlace C=O de un aldehído o una cetona se encuentra polarizado debido a la elevada electronegatividad del oxigeno respecto del átomo de carbono.
Por esta razón una de las reaccionesmás comunes de estos compuestos es la adición nucleofílica, la cual implica la adición de un nucleófilo al carbono electrofílico del grupo carbonilo. Puesto que el nucleófilo utiliza su par deelectrones para formar el nuevo enlace con el carbono, dos electrones del doble enlace carbono-oxígeno deben desplazarse hacia el átomo de oxígeno electronegativo, donde pueden ser estabilizados como un...