discusión paper



Actividades Grupo II
1.-Definir objetivos del paper
Objetivo general
Estudiar la expresión del gen sintético PVC2, encargado de la producción de la proteína dela cápside y la optimización del codón de expresión en levaduras para su potencial aplicación como una vacuna de administración oral.
Objetivos específicos
Comprobar laeficiencia en la respuesta inmune de una vacuna producida por vía oral contra PVC2.
Determinar si el sistema de levaduras de producción de virus produce anticuerposespecíficos contra PVC2 por vía oral.
2.- Hipótesis del paper
Al utilizar S. cerevisiae como sistema de expresión de partículas de PCV2 se generan anticuerposespecíficos frente a PVC2 en modelo murino
3.- Explique figura 3. Metodología y conclusiones.
Figura 3: Nos muestra la purificación y análisis de la movilidad de la proteína CapPCV2 producida en levadura, bacteria y células de insectos.
En el panel A se muestran las fracciones purificadas de S. cerevisiae/pYES2 en los carriles 1-3 y la muestracontrol de S. cerevisiae/pYES2 en los carriles 4 – 6, que fueron separadas mediante SDS-PAGE y teñidas con azul de Coomasie.
En los paneles B y C se realiza unacomparación de SDS-PAGE(al lado izquierdo) con un Western blot (al lado derecho) usados en el análisis de la proteína Cap PCV2 expresada en diferentes sistemas recombinantes.
Enel caso de B, se encuentra la proteína Cap expresada en S. cerevisiae (1er carril) y en bacterias (2do carril). En el caso de C, encontramos la proteína Cap expresada enS. cerevisiae (1er carril) y en células Sf9(2do carril). En ambos casos, las flechas señalan la movilidad observada de la proteína Cap en cada sistema recombinante.