Distribuci n de casos seg n sexo y localizaci n de la lesi n 1985
Páginas: 2 (432 palabras)
Publicado: 20 de marzo de 2015
Distribución de casos según sexo y localización de la lesión 1985-1994
lasificación patogénica
Número de casos
10 000 nacimientos
Frecuencia por 1 000 malformaciones
Tasa *
%
Defecto dedesarrollo de zona
- Holoprosencefalia
11
0,25
1,3
3,8
Asociación de alta frecuencia
0
0,00
0,0
0,0
Espectros
- Facio aurículo vertebral
2
0,04
0,2
0,7
No encuadrables
-LL +cardiopatía congénita
5
0,11
0,6
1,7
-LL + alteración genital
3
0,07
0,4
1,0
-LL + Def. miembros - SNC
2
0,04
0,2
0,7
- Otros
9
0,21
1,1
3,1
- Total no encuadrables
17
0,39
2,1
5,9
Secuencias
-Malformativa(Agenesia renal)
1
0,02
0,1
0,3
- Deformativa
0
0,00
0,0
0,0
- Disruptiva (Bandas amnióticas)
3
0,07
0,4
1,0
- Total de secuencias
4
0,09
0,5
1,4
Síndromes
- Cromosómicos
23
0,53
2,8
8,0. Trisomía 13
21
0,49
2,6
7,3
. Síndrome de Turner
1
0,02
0,1
0,3
. Síndrome de Down
1
0,02
0,1
0,3
- Monogénicos
- Autosómico dominante
. Síndrome de Adams Oliver
1
0,02
0,1
0,3
.Síndrome EEC
1
0,02
0,1
0,3
- Autosómico recesivo
. Oro dígito facial II
2
0,04
0,2
0,7
. Otros
3
0,06
0,4
1,0
-Ligados al X
0
0,00
0,0
0,0
- Embriofetopatías
0
0,0
0,0
0,00
- Etiologíadesconocida
. Síndrome de Martin
1
0,02
0,1
0,4
- Total de síndromes
31
0,72
3,8
10,8
Total General (Asociados)
65
1,52
8,1
22,6
NACIDOS VIVOS ENTRE EL PERIDO DEL 2003-2008 NIÑOS Y NIÑAS
NIÑOSQUE HAYAN ASISTIDO A CONSULTA POR PRIMERA VES EN PERIDO DE 2003-2008
PACIENTES CON PATOLOGIA ASOCIADA Y SIN PATOLOGIA ASOCIADA
MADRE QUE VIVAN DENTRO DEL DEPARTAMENTO DE NARIÑO
MUJERES QUE HAYNASISTIDO A CONTROLES PRENATALES
. Distribución de casos según sexo y localización de la lesión 1985-1994
Sexo
Localización anatómica
Masculino
Femenino
Total de casosRazón sexual M/F
Frecuencia por 10 000 nacidos
No.
%
No.
%
-LL derecho
22
13,8
15
11,6
37
1,5
0,9
-LL izquierdo
29
18,2
16
12,4
45
1,8
1,1
-LL bilateral
2
1,3
2
1,3
4
1
0,1
-LL central
2
1,3
3...
lasificación patogénica
Número de casos
10 000 nacimientos
Frecuencia por 1 000 malformaciones
Tasa *
%
Defecto dedesarrollo de zona
- Holoprosencefalia
11
0,25
1,3
3,8
Asociación de alta frecuencia
0
0,00
0,0
0,0
Espectros
- Facio aurículo vertebral
2
0,04
0,2
0,7
No encuadrables
-LL +cardiopatía congénita
5
0,11
0,6
1,7
-LL + alteración genital
3
0,07
0,4
1,0
-LL + Def. miembros - SNC
2
0,04
0,2
0,7
- Otros
9
0,21
1,1
3,1
- Total no encuadrables
17
0,39
2,1
5,9
Secuencias
-Malformativa(Agenesia renal)
1
0,02
0,1
0,3
- Deformativa
0
0,00
0,0
0,0
- Disruptiva (Bandas amnióticas)
3
0,07
0,4
1,0
- Total de secuencias
4
0,09
0,5
1,4
Síndromes
- Cromosómicos
23
0,53
2,8
8,0. Trisomía 13
21
0,49
2,6
7,3
. Síndrome de Turner
1
0,02
0,1
0,3
. Síndrome de Down
1
0,02
0,1
0,3
- Monogénicos
- Autosómico dominante
. Síndrome de Adams Oliver
1
0,02
0,1
0,3
.Síndrome EEC
1
0,02
0,1
0,3
- Autosómico recesivo
. Oro dígito facial II
2
0,04
0,2
0,7
. Otros
3
0,06
0,4
1,0
-Ligados al X
0
0,00
0,0
0,0
- Embriofetopatías
0
0,0
0,0
0,00
- Etiologíadesconocida
. Síndrome de Martin
1
0,02
0,1
0,4
- Total de síndromes
31
0,72
3,8
10,8
Total General (Asociados)
65
1,52
8,1
22,6
NACIDOS VIVOS ENTRE EL PERIDO DEL 2003-2008 NIÑOS Y NIÑAS
NIÑOSQUE HAYAN ASISTIDO A CONSULTA POR PRIMERA VES EN PERIDO DE 2003-2008
PACIENTES CON PATOLOGIA ASOCIADA Y SIN PATOLOGIA ASOCIADA
MADRE QUE VIVAN DENTRO DEL DEPARTAMENTO DE NARIÑO
MUJERES QUE HAYNASISTIDO A CONTROLES PRENATALES
. Distribución de casos según sexo y localización de la lesión 1985-1994
Sexo
Localización anatómica
Masculino
Femenino
Total de casosRazón sexual M/F
Frecuencia por 10 000 nacidos
No.
%
No.
%
-LL derecho
22
13,8
15
11,6
37
1,5
0,9
-LL izquierdo
29
18,2
16
12,4
45
1,8
1,1
-LL bilateral
2
1,3
2
1,3
4
1
0,1
-LL central
2
1,3
3...
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