DISTRIBUCION DE MEDICAMENTOS 2P 2015

DISTRIBUCION DE MEDICAMENTOS

 La

distribución estudia, el transporte
del
fármaco
dentro
del
compartimiento sanguíneo y su
posterior penetración en los tejidos

MODELOS FARMACOCINETICOS
COMPARTIMENTALES





Predecir el comportamiento de un fármaco
en el cuerpo.
Simplifican
los
complejos
procesos
farmacocinéticos.
Estos
modelos
aplican
principios
matemáticos que traducen la absorción,distribución, metabolismo, eliminación.

Para entender el comportamiento del
fármaco que ha sido absorbido se
considera que el cuerpo constituye:





Modelo de un compartimiento

Modelo de dos compartimientos

Modelo de un compartimiento
Es

el modelo mas simple.
En este modelo se considera que el
cuerpo y todos sus tejidos y liquidos
corporales son parte de un solo
compartimientodistribuyéndose
de
manera instantánea y homogénea.
Se
aplica
tanto
para
vías
extravasculares e intravasculares.

 Aquí

se realiza A.D.M.E si se utiliza VO, pero
se realiza solo M.E. si se utiliza VI. (aquí se
asume que la distribución se da de manera
inmediata).

•

Inmediatamente después que un fármaco
se administra por vía IV.
Alcanza la
concentración mas alta en plasma, misma
que desciende enseguidadebido a los
procesos de biotransformacion y excreción
del fármaco.

Modelo de dos compartimientos
•

Este modelo consiste en que el cuerpo está
formado de dos compartimientos comunicados
entre si.

•

El primero corresponde a los líquidos y órganos
mas perfundidos donde la concentración del
fármaco se equilibran con rapidez. (central).

•

El segundo estaría representado por otros
tejidoscorporales, menos perfundidos en los
cuales el equilibrio se alcanza con lentitud.
(periférico)

•

Si el fármaco es administrado por vía IV,
se distribuye en el compartimiento central
en el cual se deposita y se elimina en el
compartimiento periférico, al que se
distribuye desde el central.

•

Esto es la comunicación entre los dos
compartimientos, y
así el fármaco se
distribuye entre ambos.

•

En elcompartimiento central (plasma) el
fármaco puede estar libre o unido a
proteína.

•

Aquí un fármaco administrado por VI su
concentración
plasmática
disminuye
rápidamente debido a que el fármaco se
esta distribuyendo se metaboliza y se
elimina, por esa razón se dan dos fases.

•

Fases llamadas de disposición incluye. Fase
alfa de distribución y beta de eliminación

A: modelo monocompartimental yB: modelo
bicompartimental

GENERALIDADES DE LA DISTRIBUCION


Los mecanismos de difusión de fármacos,
como, los físico químicos y los mediados
por transportadoras, son fundamentales
para entender como se distribuyen los
fármacos a lo largo del organismo.



Cada fármaco establece diferentes tipos de
interacción con los blancos farmacológicos.



Un factor que contribuye a la distribución delos
fármacos es la unión a proteína plasmática.



Esta unión es un tanto inespecífica, débil, y por lo tanto
reversible y se presenta en diferentes magnitudes de
acuerdo con la estructura de los fármacos.



Los ácidos débiles se unen casi exclusivamente a la
albumina



Las bases débiles y las sustancias no ionizables
liposolubles se unen principalmente a las lipoproteínas



Pero las basesdébiles pueden hacerlo también a la
albumina y a la alfa- glicoproteínas.

Los

fármacos no producen efectos biológicos como consecuencia de la unión
a proteína plasmática, pero esta unión permite el transporte y
almacenamiento del fármaco y constituye uno de los mecanismos mas
importantes del organismo para el mantenimiento de niveles plasmáticos y
de las acciones farmacológicas

Solo

elfármaco libre difunde a los tejidos y a los órganos de metabolismo y
excreción ya que la fracción unida no atraviesa el endotelio capilar con
facilidad.

El

fármaco unido se va liberando paulatinamente para alcanzar un equilibrio
con la fracción libre a medida que esta va teniendo acceso a los distintos
órganos.



En determinadas enfermedades existe un déficit
de albumina circulante o en una...