Dna watson y crick

En 1953, J. D. Watson y F. H. Crick postularon la estructura en doble hélice del ADN, la cual no sólo estaba de acuerdo con la equivalencia molar de bases y con los diagramas de rayos Xcaracterísticos del ADN, sino que también indicaba la existencia de un mecanismo sencillo por medio del cual la información genética podía transferirse de las células progenitoras a lashijas. Esta hipótesis condujo rápidamente a una notable confluencia de ideas, así como nuevos enfoques experimentales de la genética, de la bioquímica y de la física molecular.
Lahipótesis de Watson-Crick pronto fue desarrollada y extendida hasta desembocar en lo que Crick denominó dogma central de la genética molecular, que establece que la información genética fluye delADN al ARN y de éste a la proteína. El dogma central definió tres procesos principales de la preservación y transmisión de la información genética. El primero de ellos, es la replicacióno copia del ADN para formar moléculas hijas idénticas. El segundo es la transcripción, proceso mediante el cual, el mensaje genético del ADN es transcrito en forma del ARN mensajero paraser llevado a los ribosomas. El tercero es la traducción, proceso por el cual el mensaje genético es descifrado en los ribosomas, donde el ARN se utiliza como matriz dirigiendo lasecuencia aminoacídica específica durante la biosíntesis proteica. El dogma central resultó apoyado no sólo por el descubrimiento del ARN mensajero, sino también por la demostración de que lasecuencia de nucleótidos de un gen guarda una correspondencia lineal con la secuencia de aminoácidos de la proteína codificada por dicho gen. Además, se ha deducido el "diccionario" de losvocablos del código de los tripletes en el ARN mensajero, correspondientes a los distintos aminoácidos, lo cual ha constituido una de las mayores conquistas de la ciencia moderna.