DREPANOCITOSIS

Páginas: 5 (1034 palabras) Publicado: 1 de julio de 2015
 INFORME DE BIOLOGIA.


DREPANOCITOSIS








Nombre: Colegio: Winterhill.
Constanza Arancibia.
Mayra Fajardo.

Curso: 2º medio.

INTRODUCCION


























DESARROLLO DEL TEMA

Drepanocitosis:

¿Qué es ladrepanocitosis?
La drepanocitosis (o anemia de células falciformes) comprende un grupo de anemias hemolíticas crónicas, hereditarias, que aparecen como consecuencia de una mutación del ADN en el cromosoma 11, que es el responsable de la producción de la hemoglobina (Hb), la proteína contenida en el interior de los glóbulos rojos, cuando se produce esta mutación, la hemoglobina (que es el compuestorojo, rico en hierro que da a la sangre su color rojo) es sustituida por una versión anormal llamada hemoglobina S, que hace que los glóbulos rojos, se deformen. La consecuencia es que estas células sanguíneas tienden a aglomerarse, obstruyendo el flujo de la sangre y dañando los vasos capilares, y afectando el transporte de oxígeno a los diferentes tejidos, tales como el bazo, los riñones, elcerebro, los huesos y otros órganos. La disminución de la oxigenación de los tejidos y la obstrucción de los vasos sanguíneos puede producir crisis dolorosas, infecciones bacterianas graves y necrosis.

Estas células anormales pierden su plasticidad, por lo que pueden obstruir los vasos sanguíneos pequeños y reducir el flujo de la sangre. La supervivencia de los glóbulos rojos está disminuida, con laconsiguiente anemia (anemia drepanocítica). La disminución de la oxigenación de los tejidos y la obstrucción de los vasos sanguíneos puede producir crisis dolorosas, infecciones bacterianas graves y necrosis.
El gen de células falciformes se transmite de generación en generación en un patrón hereditario denominado herencia autosómica recesiva. Esto significa que tanto la madre como el padre debenpasar en la forma defectuosa del gen para afecte a los hijos.



CAUSAS:


Como ya dijimos anterior mente, la drepacitosis o la anemia depranocítica es causada por un tipo anormal de hemoglobina (la cual es una proteína dentro de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno) que se transforma en una llamada hemoglobina S es una proteína dentro de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno.

Lahemoglobina S cambia la forma de los glóbulos rojos. Los glóbulos rojos se tornan en forma similar a media luna o a una hoz.
Las células anormales llevan menos oxígeno a los tejidos corporales.

Estos se pueden atorar más fácil en los pequeños vasos sanguíneos, e interrumpir el flujo de sangre saludable, y así disminuir aún más la cantidad de oxigeno que corre por los tejidos corporales.SINTOMAS:

Generalmente los síntomas aparecen después de los cuatro meses de edad.
A muchas personas que padecen de esta enfermedad tienen “crisis” que son episodios muy dolorosos que pueden durar entre horas y días. Estos se producen en región lumbar, las piernas, las articulaciones y el tórax.
Algunas personas tiene un episodio por unos cuantos años, mientras que otras personas tienen bastantes poraño, la cual pueden ser tan dolorosas y graves que requieren de hospitalización.
Cuando la anemia se torna más graves pueden aparecer síntomas como:
Fatiga
Palidez
Frecuencia cardíaca rápida
Dificultad respiratoria
Color amarillento de los ojos y la piel (ictericia)
Los niños pequeños con anemia drepanocítica tienen ataques de dolor abdominal.

Los siguientes síntomas pueden ocurrir debido apequeños vasos sanguíneos que pueden resultar bloqueados por las células anormales:

Erección dolorosa y prolongada (priapismo)
Visión pobre o ceguera
Problemas para pensar o confusión causada por pequeños accidentes cerebrovasculares
Úlceras en las piernas (en adolescentes y adultos)







Con el tiempo, el bazo deja de funcionar. En consecuencia, las personas con anemia drepanocítica pueden...
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