Drsophilas melanogaster

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La Drosophila melanogaster genética Panel de Referencia

Trudy Mackay FC, Stephen Richards, Eric A. Stone, Antonio Barbadilla, Julien F. Ayroles, Dianhui Zhu, Sònia Casillas, Yi Han, Michael M. Magwire, Julie M. Cridland, Mark F. Richardson, Robert RH Anholt, Maite Barrón , Crystal Bess, Kerstin Petra Blankenburg, Anna María Carbone, David Castellano, Chaboub Lesley, Laura Duncan, Zeke Harris,Javaid Mehwish, Joy Christina Jayaseelan, Shalini N. Jhangiani, Katherine W. Jordan, Lara Fremiet et al.
AffiliationsContributionsCorresponding autor
Naturaleza 482, 173-178 (09 febrero 2012) doi: 10.1038/nature10811
Recibido el 13 de julio 2011 Aceptado 21 de diciembre 2011 Publicado en Internet el 08 de febrero 2012
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Un reto importante de la biología es entender la relación entre la variación genética molecular y la variación en los rasgos cuantitativos, incluyendo gimnasio. Esta relación determina nuestra capacidad depredecir los fenotipos de los genotipos y comprender cómo las fuerzas variación evolutiva forma dentro y entre las especies. Los esfuerzos previos para diseccionar el mapa genotipo-fenotipo se basaron en la información genotípica incompleta. A continuación, se describe la Drosophila melanogaster genética Panel de Referencia (DGRP), un recurso de la comunidad para el análisis de la genómicapoblacional y los rasgos cuantitativos. La DGRP consiste completamente secuenciados líneas endogámicas derivadas de una población natural. Análisis poblacionales genómicos revelan polimorfismo reducido en las regiones centroméricas autosómicos y el cromosoma X, pruebas de selección positiva y negativa, y la rápida evolución del cromosoma X. Muchas variantes en la mayoría de los nuevos genes, a bajafrecuencia, están asociados con los rasgos cuantitativos y explicar una gran parte de la variación fenotípica. La DGRP facilita genotipo-fenotipo correlación utilizando el poder de la genética de Drosophila.

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Términos Asunto:
Evolución Genética Genómica
Las cifras de un vistazo
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Información sobre el autor
Información adicional Resumen Autor deinformación complementaria
Los autores principales
Estos autores contribuyeron igualmente a este trabajo.
Trudy Mackay FC, Stephen Richards, Eric A. Stone & Barbadilla Antonio
Afiliaciones
Departamento de Genética de la Universidad Estatal de Carolina del Norte, Raleigh, North Carolina 27695, EE.UU.
Trudy Mackay FC, Eric A. Stone, Julien Ayroles F., Michael M. Magwire, Anna María Carbone, DuncanLaura Harris Zeke, Katherine W. Jordan, Lawrence Faye, F. Richard Lyman, Stephanie M. Rollmann, Lavanya Turlapati y Akihiko Yamamoto
Human Genome Sequencing Center, Baylor College of Medicine, One Baylor Plaza, Houston, Texas 77030 EE.UU.
Stephen Richards, Zhu Dianhui, Han Yi, Bess Crystal, Kerstin Petra Blankenburg, Chaboub Lesley, Javaid Mehwish, Joy Christina Jayaseelan, Shalini N. Jhangiani,Lara Fremiet, Sandra L. Lee, Munidasa Mala, Donna Marie Muzny, Lynne Nazaret, Irene Newsham, Lora Perales, Pu Ling-Ling, Qu Carson, Jeffrey G. Reid, Nehad Saada, Kim C. Worley, Wu Yuan-Qing, Zhu Yiming & Richard A. Gibbs
Genómica, Bioinformática y Evolución del Grupo, Institut de Biotecnologia i Biomedicina de - IBB / Departamento de Genética y Microbiología, Campus UAB, 08193 Bellaterra, EspañaAntonio Barbadilla, Sònia Casillas, Maite Barrón, Castellano David & Ramia Miquel
Departamento de Ecología y Biología Evolutiva de la Universidad de California - Irvine, Irvine, California 92697, EE.UU.
Julie M. Cridland & Kevin R. Thornton
Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad de Manchester, Manchester M13 9PT, Reino Unido
Mark F. Richardson, Raquel S. Linheiro & Casey M. Bergman...
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