Electroforesis
Páginas: 2 (375 palabras)
Publicado: 17 de septiembre de 2012
Electroforesis
La electroforesis permite la separación de moléculas como proteínas y ácidos nucleicos a través una matriz tamponada
Permite separar moléculas en un campo eléctrico, de acuerdoal tamaño, peso molecular, carga neta y la estructura tridimensional que poseen.
El ADN está cargado negativamente debido a los grupos fosfatos, por lo cual cuando se aplica una corriente eléctricaa una matriz de gel que contiene las muestras de ácidos nucleicos que se encuentra en una solución a pH neutro o básico, entonces los fragmentos de ácidos nucleicos migrarán hacia el polo positivo,ánodo.
La poliacrilamida es un soporte transparente y elástico que permite una buena visualización de las bandas durante un tiempo prolongado.
*Los geles de poliacrilamida se forman por polimerizaciónde la acrilamida con la bisacrilamida.
*Se usa gel de poliacrilamida cuando los fragmentos de ADN son de bajo peso molecular.
El tamaño del poro depende de la concentración de acrilamida: a mayorconcentración, menor tamaño del poro.
Eso dificulta el movimiento de los fragmentos a lo largo del gel.
*Las moléculas más grandes van a tener un movimiento más lento debido a su dificultad parapasar entre los poros, mientras las moléculas más pequeñas lo hacen más rápidamente y llegan antes al polo positivo.
Una electroforesis típica consiste en preparar un gel de acrilamida a unadeterminada concentración, mezclar las muestras que se van a analizar con un colorante adecuado, colocar las muestras en el gel, realizar la corrida electroforética y por último, visualizar los ácidosnucleicos para lo cual se emplea un determinado colorante, el nitrato de plata.
Electroforesis en geles de poliacrilamida permite determinar el peso molecular de los ácidos nucleicos, para lo cual esnecesario utilizar marcadores de tamaño molecular conocido y de esta manera de acuerdo a la posición del fragmento del ADN en el gel de acrilamida poder calcular los pesos moleculares de las muestras de...
La electroforesis permite la separación de moléculas como proteínas y ácidos nucleicos a través una matriz tamponada
Permite separar moléculas en un campo eléctrico, de acuerdoal tamaño, peso molecular, carga neta y la estructura tridimensional que poseen.
El ADN está cargado negativamente debido a los grupos fosfatos, por lo cual cuando se aplica una corriente eléctricaa una matriz de gel que contiene las muestras de ácidos nucleicos que se encuentra en una solución a pH neutro o básico, entonces los fragmentos de ácidos nucleicos migrarán hacia el polo positivo,ánodo.
La poliacrilamida es un soporte transparente y elástico que permite una buena visualización de las bandas durante un tiempo prolongado.
*Los geles de poliacrilamida se forman por polimerizaciónde la acrilamida con la bisacrilamida.
*Se usa gel de poliacrilamida cuando los fragmentos de ADN son de bajo peso molecular.
El tamaño del poro depende de la concentración de acrilamida: a mayorconcentración, menor tamaño del poro.
Eso dificulta el movimiento de los fragmentos a lo largo del gel.
*Las moléculas más grandes van a tener un movimiento más lento debido a su dificultad parapasar entre los poros, mientras las moléculas más pequeñas lo hacen más rápidamente y llegan antes al polo positivo.
Una electroforesis típica consiste en preparar un gel de acrilamida a unadeterminada concentración, mezclar las muestras que se van a analizar con un colorante adecuado, colocar las muestras en el gel, realizar la corrida electroforética y por último, visualizar los ácidosnucleicos para lo cual se emplea un determinado colorante, el nitrato de plata.
Electroforesis en geles de poliacrilamida permite determinar el peso molecular de los ácidos nucleicos, para lo cual esnecesario utilizar marcadores de tamaño molecular conocido y de esta manera de acuerdo a la posición del fragmento del ADN en el gel de acrilamida poder calcular los pesos moleculares de las muestras de...
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