electroquimica organica
Páginas: 11 (2672 palabras)
Publicado: 15 de mayo de 2014
ELECTROQUIMICA ORGANICA
Los comienzos de la electroquímica orgánica
La electroquímica de los compuestos orgánicos actual se construyó sobre la base del trabajo realizado durante el siglo XIX. El invento de la batería, la "Pila de Volta", en 1800 fue esencial para el desarrollo de la "electrólisis" dado que las experiencias electrolíticas requieren un pasaje de corriente durante unperíodo de tiempo extendido. Sin embargo, la primera síntesis electro orgánica fue realizada 30 años después por Faraday quien electrolizó una solución de acetato y obtuvo un producto gaseoso, el etano.
Esta síntesis de hidrocarburos vía la oxidación anódica de sales de ácidos grasos con pérdida de CO2 fue posteriormente desarrollada por Kolbe , quien la convirtió en la primera síntesis orgánica deuso práctico. En la actualidad, las investigaciones sobre esta reacción continúan activamente. La primera reducción electroquímica de un compuesto orgánico parece haber sido la dehalogenación reductiva de ácido triclorometanosulfónico sobre un electrodo de zinc, para originar ácido metanosulfónico.
Durante la segunda mitad del siglo XIX (1850 – 1900) se despertó el interés sobre la nueva técnicaaplicada a la química orgánica preparativa ya que parecía tener muchas aplicaciones tanto a nivel laboratorio como industrial. En este período clásico se realizaron varias oxidaciones y sustituciones oxidativas, y reducciones de nitrocompuestos, compuestos carbonílicos y reacciones de dehalogenación. Sin embargo, los resultados parecían no muy prometedores ya que en la mayoría de los casosresultaron mezclas de compuestos. Finalizando el siglo XIX, Haber publicó el trabajo, que luego sería un clásico, sobre la reducción en etapas de nitrocompuestos.
En este trabajo Haber observó que aplicando una densidad de corriente constante el potencial de reducción efectivo se hacía cada vez más y más negativo y que para lograr selectividad en el proceso era necesario mantener el potencial delelectrodo en un valor constante. Haber debió mantener el potencial fijo manualmente (aún no se conocía el potenciostato), esta labor no fue simple pues no es fácil encontrar el potencial óptimo para una reacción dada.
Durante mucho tiempo, no se ponderaron las valiosas propiedades del electrón, que adecuadamente aprovechadas lo convierten en un "reactivo" con múltiples y variadas aplicaciones.Afortunadamente, al fin quedaron de manifiesto las posibilidades de aplicación de la electroquímica a la química orgánica, siendo la primera aplicación a nivel industrial (1940–1960) la fluoración electroquímica de sustratos orgánicos, que aun continua siendo un proceso importante.
A partir de 1960 la electroquímica orgánica sufrió un rápido desarrollo. La característica de esta etapa fue laaparición de nuevas técnicas analíticas electroquímicas que permitieron investigar el mecanismo de las reacciones de electrodo de manera más eficiente. Otros avances fueron la introducción de la "electrólisis indirecta" usando mediadores orgánicos y órgano metálicos y el creciente interés en la electroquímica de sistemas bio orgánicos. También en este período aparecieron nuevas aplicacionesindustriales.
Las nuevas técnicas analíticas permitieron obtener un conocimiento más detallado de las diferentes etapas de las reacciones electroquímicas. Se desarrollaron tanto la teoría para diferentes tipos de reacciones, como la instrumentación y la introducción de la simulación de las varias clases de señales analíticas fue un gran paso adelante. Existen disponibles en el mercado programas desimulación. Se publicó una monografía sobre la teoría de las técnicas analíticas y recientemente han aparecido discusiones de los métodos para estudios de reacciones. Una de las técnicas analíticas más ampliamente utilizadas es la voltamperometría cíclica
La electroquímica orgánica es una poderosa herramienta en síntesis, pero su
Implementación industrial ha sido lenta. Existe gran...
ELECTROQUIMICA ORGANICA
Los comienzos de la electroquímica orgánica
La electroquímica de los compuestos orgánicos actual se construyó sobre la base del trabajo realizado durante el siglo XIX. El invento de la batería, la "Pila de Volta", en 1800 fue esencial para el desarrollo de la "electrólisis" dado que las experiencias electrolíticas requieren un pasaje de corriente durante unperíodo de tiempo extendido. Sin embargo, la primera síntesis electro orgánica fue realizada 30 años después por Faraday quien electrolizó una solución de acetato y obtuvo un producto gaseoso, el etano.
Esta síntesis de hidrocarburos vía la oxidación anódica de sales de ácidos grasos con pérdida de CO2 fue posteriormente desarrollada por Kolbe , quien la convirtió en la primera síntesis orgánica deuso práctico. En la actualidad, las investigaciones sobre esta reacción continúan activamente. La primera reducción electroquímica de un compuesto orgánico parece haber sido la dehalogenación reductiva de ácido triclorometanosulfónico sobre un electrodo de zinc, para originar ácido metanosulfónico.
Durante la segunda mitad del siglo XIX (1850 – 1900) se despertó el interés sobre la nueva técnicaaplicada a la química orgánica preparativa ya que parecía tener muchas aplicaciones tanto a nivel laboratorio como industrial. En este período clásico se realizaron varias oxidaciones y sustituciones oxidativas, y reducciones de nitrocompuestos, compuestos carbonílicos y reacciones de dehalogenación. Sin embargo, los resultados parecían no muy prometedores ya que en la mayoría de los casosresultaron mezclas de compuestos. Finalizando el siglo XIX, Haber publicó el trabajo, que luego sería un clásico, sobre la reducción en etapas de nitrocompuestos.
En este trabajo Haber observó que aplicando una densidad de corriente constante el potencial de reducción efectivo se hacía cada vez más y más negativo y que para lograr selectividad en el proceso era necesario mantener el potencial delelectrodo en un valor constante. Haber debió mantener el potencial fijo manualmente (aún no se conocía el potenciostato), esta labor no fue simple pues no es fácil encontrar el potencial óptimo para una reacción dada.
Durante mucho tiempo, no se ponderaron las valiosas propiedades del electrón, que adecuadamente aprovechadas lo convierten en un "reactivo" con múltiples y variadas aplicaciones.Afortunadamente, al fin quedaron de manifiesto las posibilidades de aplicación de la electroquímica a la química orgánica, siendo la primera aplicación a nivel industrial (1940–1960) la fluoración electroquímica de sustratos orgánicos, que aun continua siendo un proceso importante.
A partir de 1960 la electroquímica orgánica sufrió un rápido desarrollo. La característica de esta etapa fue laaparición de nuevas técnicas analíticas electroquímicas que permitieron investigar el mecanismo de las reacciones de electrodo de manera más eficiente. Otros avances fueron la introducción de la "electrólisis indirecta" usando mediadores orgánicos y órgano metálicos y el creciente interés en la electroquímica de sistemas bio orgánicos. También en este período aparecieron nuevas aplicacionesindustriales.
Las nuevas técnicas analíticas permitieron obtener un conocimiento más detallado de las diferentes etapas de las reacciones electroquímicas. Se desarrollaron tanto la teoría para diferentes tipos de reacciones, como la instrumentación y la introducción de la simulación de las varias clases de señales analíticas fue un gran paso adelante. Existen disponibles en el mercado programas desimulación. Se publicó una monografía sobre la teoría de las técnicas analíticas y recientemente han aparecido discusiones de los métodos para estudios de reacciones. Una de las técnicas analíticas más ampliamente utilizadas es la voltamperometría cíclica
La electroquímica orgánica es una poderosa herramienta en síntesis, pero su
Implementación industrial ha sido lenta. Existe gran...
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