Endocrinologia

Páginas: 10 (2464 palabras) Publicado: 15 de enero de 2013
la1.- ¿Con cual de los siguientes fenómenos se inicia la hematopoyesis?
a.- Maduración, b.- Diferenciación c.- Autoduplicación d.-Cambios morfológicos e.- Cambios bioquímicos
2.- Compartimento donde se encuentran las células que aún no eligen una línea celular determinada.a.- Bipotencial b.- Terminal c.- Pluripotencial
d.- Unipotencial e.- Células precursoras
3.- Se mide en grs. por dL y representa la cantidad de ésta proteína por unidad de volumen.
a.- Hematocrito b.-Número de eritrocitos, c.- Hemoglobina d.- Volumen globular medio e.- Hemoglobina globular media
4.- Todas las siguientes son causa de deficiencia de hierro, EXCEPTO.
a.- Varices esofágicas b.- Menometrorragias c.- Embarazo d.- Hemoglobinuria e- Ileítis regional
5.- De los siguientes datos de laboratorio todos sonverdaderos en la deficiencia de hierro, EXCEPTO:
a.- Protoporfirina libre eritrocitaria baja b.- Ferritina baja c.- Índice de saturación bajo
d.- Capacidad total de fijación del hierro alta e.- Hierro sérico bajo
6.- Todas las siguientes son manifestaciones clínicas de la anemia por deficiencia de ácido fólico, EXCEPTO:
a.- Ictericiab.- Glositis c.- Diarrea d.- Fiebre e.- Disminución de la sensibilidad vibratoria
7.- Las siguientes son causa de anemia por deficiencia de vitamina B12, EXCEPTO:
a.- Gastrectomía total b.- Embarazo c.- Gastritis atrófica d.-Resección de ileon terminal ninguna de las anteriorese.- Vegetarianos estrictos
8.- De los siguientes datos de laboratorio, ¿cuál corresponde a anemia megaloblástica?
a.- Hierro sérico bajo b.- Bilirrubina indirecta normal c.- DHL elevada
d.- Reticulocitosis e.- Coombs directo positivo
9.- Anemia hemolítica que secaracteriza por presentar la prueba de fragilidad osmótica positiva
a.- Esferocitosis hereditaria b.- Deficiencia de G6PD c.- Hemoglobinopatias
d.- Talasemia e.- Deficiencia de piruvatocinasa
10.- Anemia hemolítica que se caracteriza por presentar alteraciones de la espectrina
a.-Esferocitosis hereditaria b.- Deficiencia de G6PD c.- Hemoglobinopatias
d.- Talasemia e.- Deficiencia de piruvatocinasa
11.- Compuesto que participa en la vía glucolítica principal generando ATP
a.- G6PD b.- DHLc.-Piruvatocinasa
d.- Pirimidin 5 nucleotidasa e.- Adenosindesaminasa
12.- En las anemias hemolíticas inmunes, todos son verdaderos, EXCEPTO:
a.- Bilirrubina indirecta baja b.- Deshidrogenasa láctica elevada
c.- Reticulocitosis d.- Coombs directopositivo
13.- Padecimiento que presenta en la deficiencia de las cadenas alfa, tetrámeros de hemoglobina H o Hemoglobina tipo Bart
a.- Esferocitosis hereditaria b.- Deficiencia de G6PD. c.- Hemoglobina S
d.- Talasemia e.- Deficiencia de Piruvatocinasa
14.- Padecimiento que se...
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