Enfermeda tecnonologica

. Es una condición sumamente rara y puede ocurrir 1 de cada 500,000 nacimientos. La mayoría de estos casos suele diagnosticarse en la infancia pero se han reportados casos en que llegar a encontrarseen adultos, siendo el caso de mayor edad a los 47 años. Generalmente se presenta como una tumoración no dolorosa en abdomen aunque tambien se han presentado casos en que se han encontrado en escroto,hígado, riñones, e incluso dentro de la cavidad craneal. Usualmente es un solo feto el que se encuentra y puede llegar a pesar unos 1.8 kg y tambien 39 kg.
El teratoma es definido como un tumor realque suele esta compuesto de tejidos poco organizados que derivan de las 3 capas embrionarias. Sin embargo a través del tiempo algunos médicos en el mundo se han podido encontrar con teratomasaltamente diferenciados haciendo la separación de estos casos con el “fetos in fetu” es muy difícil.

El primer médico científico en reportar los limites de diferenciación fue Willis en 1948, queestableció 2 requisitos importantes para considerar una tumoración fetiforme como “Fetus in feto”. Y esta son:
1. Debía haber una columna vertebral que demuestre que el feto ha pasado de un estudio primariode gastrulación involucrando formación del tubo neural, con simétrico desarrollo alrededor del axis.
1. Los órganos debían haberse desarrollado de manera sincrónica que permitiera que todosalcanzaran igual grada de maduración.
Sin embargo, únicamente en la mayoría de los casos de “fetos in fetu” reportados se han podido demostrar la presencia de una columna vertebral. Además en la mayoríade los casos la maduración de los órganos no ha sido sincrónica ni todos los órganos están bien diferenciados.
Estps hallazgos son atribuidos a fenómenos del feto en la vascularización que son típicosen el “fetos in fetu”, indicando que la ausencia de una columna vertebral no demuestra que no halla existido en un estadío más temprano de maduración previo al nacimiento.
En la actualidad la...