enfermedad de wilson

INDICE:
NOMBRE DE LA INVESTIGACIÓN……………………………………………………………………………PAG: 2.
INTRODUCCIÓN:…………………………………………………………………………………………………….PAG: 3
MARCO TEÓRICO…………………………………………………………………………………………………….PAG: 4DIAGNÓSTICO:……………………………………………………………………………………………………….PAG: 6
SÍNTOMAS:…………………………………………………………………………………………………………….PAG: 7
TRATAMIENTO: ………………………………………………………………………………………………………PAG: 8
DIETA PARA LAENFERMEDAD:……………………………………………………………………………….PAG: 9
CASO CLÍNICO Y PAE:………………………………………………………………………………………………PAG: 10
CONCLUSIÓN:………………………………………………………………………………………………………..PAG: 11
BIBLIOGRAFÍACONSULTADA:………………………………………………………………………………..PAG: 12





 
INSTITUTO VISIÓN TECNOLÓGICA.


NOMBRE DE LA CARRERA: ENFERMERÍA PROFESIONAL.






NOMBRE DE LA MATERIA: NUTRICIÓN.

NOMBRE DE LA PROFESORA: ESTELA GUIÑAZÚ.

NOMBRE DE LAS ALUMNAS: EDUVINA ROMERO,VANINA RUBÍN.

 









PRESENTACIÓN DEL TRABAJO N° 1.

ENFERMEDAD DE WILSON.







INTRODUCCIÓN.
Esta investigación a pedido de la encargada de la cátedra la licenciada EstelaGuiñazú, se basa en la enfermedad de Wilson, la cual es poco frecuente ya que es una patología poco frecuente.
Primeramente daremos detalladamente una definición de la enfermedad, y luego la situacióndentro del organismo, la detección de la enfermedad, es decir los síntomas o las pruebas mediante los cuales se pueden llegar a diagnosticar.
Luego aportaremos información sobre los alimentos quellevan una gran cantidad de cobre, por lo cual todas las personas que poseen ésta enfermedad no deben consumirlos, ya que en ese caso alteraría otra vez los niveles de cobre en el hígado y en elcerebro.














MARCO TEÓRICO.
En 1912, K.WILSON revisa los casos clínicos de 12 pacientes propios y de otros autores, afectos a una enfermedad familiar y que posteriormente lleva sunombre.
La enfermedad de WILSON, es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva, con una incidencia de alrededor de 1/ 30.000. su hecho...