Enfermedad Wilson Desease
Es un trastorno hereditario del metabolismo del cobre en la que cantidades excesivas de cobre se acumula en el cuerpo. La acumulación del cobre llega al dañodel hígado, el cerebro y los ojos. Comienza en el nacimiento pero los síntomas aparecen más tarde.
Principal Síntoma
El signo más característico es el anillo de
kayser – fleischeranillo color marrón oxidado alrededor de la córnea del ojo que mejor se ve con lámpara de hendidura de un oftalmólogo.
Otros síntomas principales son:
La hepatitis – aparece en lainfancia tardía y la adolescencia temprana.
Neurológico – se produce en la edad adulta y normalmente incluye problemas del habla, dificultad para tragar y el babeo.
Otros síntomas:temblor de cabeza, los brazos o las piernas, el tono muscular deficiente y contracciones musculares (torceduras y movimientos repetitivos y la lentitud de movimientos).
Un tercioexperimenta síntomas psiquiátricos como cambio de personalidad, comportamiento extraño e inadecuado, depresión, neurosis o psicosis.
*Se diagnostica con prueba que mide la cantidad de cobreen la sangre, la orina y el hígado.
Tratamiento
♦Tratamiento de por vida.
♦Eliminando el exceso de cobre en la sangre con el uso de drogas.
♦La penicilina y treintina aumenta laexcreción urinaria de cobre, pero tiene efectos secundarios. Una dieta baja en cobre también se recomienda. Evitar las setas, los frutos secos, chocolate, el hígado y los mariscos. Enlos casos que existe una enfermedad en el hígado, se solicita un trasplante de hígado.
Síntomas del tratamiento
♦Espasmo muscular
♦Rigidez
♦Temblor
Si la enfermedad se detecta atiempo y se le da el debido tratamiento que necesite podre disfrutar de una vida saludable y normal. Si no se trata puede causar daño cerebral, insuficiencia hepática y la muerte.
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