enfermedades degenerativas


UNIVERSIDAD SALVADOREÑA ALBERTO MASFERRER
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA


CATEDRA:
FISIOLOGIA

TEMA:
EMFERMEDADES DEGENERATIVAS CEREBELOSAS


Miércoles 24 de abril de 2009
Introducción

Las enfermedades degenerativas cerebelosas se denominan globalmente abiotrofias cuando laetiología que conduce a la degeneración del cuerpo neuronal es desconocida. El término describe la degeneración neuronal prematura provocada por una metabolopatía intrínseca, y es utilizado generalmente para describir la mayoría de los procesos degenerativos hereditarios. Indica que existe un deterioro neuronal que ocurre posteriormente a una diferenciación celular normal. El proceso degenerativoresulta de la pérdida de algún elemento sustancial para el trofismo de la neurona. Históricamente han sido denominadas abiotrofias del cuerpo neuronal, que significa literalmente carencia de una sustancia vital para la vida del cuerpo de la neurona. En la actualidad, muchas de estas enfermedades han sido asociadas a defectos en los mecanismos de transporte iónico a través de la membrana y, enconsecuencia, han sido clasificadas como canalopatías.
Las enfermedades degenerativas cerebelosas pueden afectar selectivamente a las células de Purkinje (degeneraciones cerebelosas corticales –DCC–), a las células granulosas, o a ambos tipos celulares. En otros casos puede haber compromiso adicional de los tractos de sustancia blanca asociados al cerebelo, por degeneración axonal secundaria. En lasdegeneraciones neuronales multifocales, si bien los signos de compromiso cerebelosos son los que predominan a lo largo del curso de la enfermedad, también se observan cambios degenerativos en los núcleos extrapiramidales y en otros sistemas motores (núcleos septales, globo pálido, núcleos subtalámicos, sustancia negra, techo del mesencéfalo, cuerpo geniculado medial, núcleos cerebelosos yvestibulares), con degeneración axonal secundaria.
Las abiotrofias cerebelosas han sido descriptas en muchas razas de perros y gatos. La mayoría de las comunicaciones describen síndromes en los que los primeros signos clínicos comienzan en animales jóvenes. Clásicamente, se manifiestan semanas a meses luego del nacimiento, y son inexorablemente progresivas. De manera excepcional, pueden detener su progresiónluego de su expresión temprana, estabilizándose sin deterioro adicional, como sucede en la ataxia cerebelosa neonatal del coton de Tulear. Contrariamente a lo que sucede en los humanos, en los que las enfermedades degenerativas cerebelosas en los adultos constituyen un importante grupo de trastornos, en Medicina Veterinaria las abiotrofias familiares de comienzo tardío han sido comunicadassolamente en el setter gordon, el viejo pastor inglés, el spaniel británico (bretón) y, más recientemente, en el terrier de Satffordshire. En la mayoría de las abiotrofias cerebelosas ha sido demostrado o se sospecha fuertemente un modo de herencia autosómico recesivo.
Las manifestaciones clínicas indican claramente el compromiso cerebeloso e incluyen tremor cefálico, ataxia troncal, hipermetríasimétrica, espasticidad y aumento de la base de sustentación, además de los signos que puedan caracterizar a alguna de las enfermedades específicas. Las abiotrofias cerebelosas felinas pueden no ser reconocidas a simple vista, a diferencia de lo que sucede en los perros. En ambas especies, el diagnóstico definitivo se restringe al examen de necropsia, aunque en algunos casos las imágenes sofisticadaspueden revelar la atrofia del cerebelo.

Objetivos.

Objetivo general:
Conocer las principales enfermedades degenerativas cerebelosas.

Objetivos específicos:
Identificar los síntomas de las principales enfermedades degenerativas cerebelosas
Determinar las razas de perros con abiotrofia cerebelosa posnatal












Degeneraciones cerebelosas corticales (DCC)
En el caso...