Enfermedades gen ticas biologia

Enfermedades genéticas: síndrome de Down

Integrantes:
Francisco Gonzalez
Agustín Romero
Omar Cardozo
Ezequiel Acevedo

Síndrome de Down

El síndrome de Down es una condición congénita causada porla presencia de una copia adicional del cromosoma 21 en las células de una persona. Nosotros generalmente en nuestras células tenemos 46 cromosomas en las células de los afectados de Down existen uncromosoma de mas , es decir ,47 .no se sabe la aparición del cromosoma sobrante pero está relacionado con la edad de la madre
Características
Esta enfermedad presenta ciertas anomalías lascaracterísticas más importantes del síndrome de Down son:
Hipotonía muscular: falta de fuerza en los músculos.
Retraso mental.
Fisonomía característica pliegue de piel en el ángulo interno del ojo y raíz nasaldeprimida.
Hipoplasia maxilar y del paladar: el hueso maxilar de la cara está poco formado y la boca es pequeña, de modo que la lengua no cabe en ella y sale hacia afuera.
Anomalías internas:principalmente del corazón y del sistema digestivo
Dedos cortos falta de desarrollo de la falange media del meñique
Dermatoglifos: huella dactilar alterada con un pliegue en la palma de la mano de formatransversal, similar al del mono.


Tratamiento y desarrollo
No existe tratamiento médico conocido para los afectados por el síndrome de Down se han efectuado pruebas de administración masiva y continua devitaminas. Los que tienen síndrome de Down tienden a ser tranquilas y sensible, que necesita afecto y atención, es conveniente estimular lo antes posible sus sentidos y contar con la ayuda deescuelas especializadas, que conseguirán mejorar al máximo su capacidad con el fin de que el afectado pueda atender sus necesidades físicas más elementales e incluso llegar a realizar un trabajo sencilloy rutinario
Prevención

Actualmente, puede practicarse a la gestante, hacia la semana 14 de embarazo; una prueba denominada amniocentesis, permite diagnosticar si el feto está afectado por el...