Enfermedades

* SINDROME DE DOWN
El Síndrome de Down está causado por un número mayor de cromosomas (Trisonomia en el par 21). Normalmente, hay 23 pares de cromosomas. Una mitad proviene de la madre y la otra del padre.
El Síndrome de Down no lo causa algo que hacen la madre o el padre antes de que nazca el niño. Cualquiera puede tener un niño con Síndrome de Down. Pero cuanto mayor sea la madre, mayor esel riesgo de tener un bebé con Síndrome de Down.
Aproximadamente uno de cada 800 bebés nace con Síndrome de Down, independientemente de la raza o nacionalidad de sus padres. No es contagioso, de modo que no puedes contraer el Síndrome de otra persona y es imposible contraerlo después de haber nacido.
El tipo más común de Síndrome de Down es la trisomía 21. Casi un 95% de personas con Síndrome deDown tienen la trisomía 21. Con este tipo de Síndrome de Down, el niño nace con un cromosoma extra. Tiene 47 cromosomas en vez de 46. En lugar de tener dos cromosomas 21, tiene tres de ellos.
Como las personas con Síndrome de Down nacen con un número anormal de cromosomas, no existe cura para el Síndrome de Down. Es algo que tendrán toda su vida.
Síntomas
Los síntomas del síndrome de Downvarían de una persona a otra y pueden ir de leves a graves. Sin embargo, los niños con síndrome de Down tienen una apariencia característica ampliamente reconocida.
La cabeza puede ser más pequeña de lo normal y anormalmente formada. Por ejemplo, la cabeza puede ser redonda con un área plana en la parte de atrás. La esquina interna de los ojos puede ser redondeada en lugar de puntiaguda.
Los signosfísicos comunes abarcan:
* Disminución del tono muscular al nacer
* Exceso de piel en la nuca
* Nariz achatada
* Uniones separadas entre los huesos del cráneo (suturas)
* Pliegue único en la palma de la mano
* Orejas pequeñas
* Boca pequeña
* Ojos inclinados hacia arriba
* Manos cortas y anchas con dedos cortos
* Manchas blancas en la parte coloreada del ojo(manchas de Brushfield)
En el síndrome de Down, el desarrollo físico es a menudo más lento de lo normal y la mayoría de los niños que lo padecen nunca alcanzan su estatura adulta promedio.
Los niños también pueden tener retraso en el desarrollo mental y social. Los problemas comunes pueden abarcar:
* Comportamiento impulsivo
* Deficiencia en la capacidad de discernimiento
* Período deatención corto
* Aprendizaje lento
A medida que los niños con el síndrome de Down crecen y se vuelven conscientes de sus limitaciones, también pueden sentir frustración e ira.
Muchas afecciones diferentes se observan en los bebés nacidos con síndrome de Down, incluyendo:
* Anomalías congénitas que comprometen el corazón, como la comunicación interauricular o lacomunicacióninterventricular
* Se puede observar demencia
* Problemas de los ojos como cataratas (la mayoría de los niños con síndrome de Down necesitan gafas)
* Vómito temprano y profuso, que puede ser un signo de bloqueo gastrointestinal, como atresia esofágicay atresia duodenal
* Problemas auditivos, probablemente causados por infecciones regulares del oído
* Problemas de la cadera y riesgode dislocación
* Problemas prolongados (crónicos) de estreñimiento
* Apnea del sueño (debido a que la boca, la garganta y las vías respiratorias son estrechas en los niños con síndrome de Down)
* Dientes que aparecen más tarde de lo normal y en un lugar que puede causar problemas con la masticación
* Tiroides hipoactiva (hipotiroidismo)

* SINDROME DE TURNER
El síndrome de Turner estambién conocido como síndrome de Bonnevie-Ullrich, disgencia gonadal o monosomía X. Es una enfermedad genética que se produce sólo en las mujeres, las células de éstas tienen por lo general dos cromosomas X, pero en este síndrome a las células les falta un cromosoma X o parte de uno. Esta disfunción genética causa varios trastornos que incluyen la baja estatura, falta del desarrollo de los...