Enlaces Quimicos

REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD DEL ZULIA
FACULTAD EXPERIMENTAL DE CIENCIAS
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
LABORATORIO DE QUÍMICA GENERAL

PRÁCTICA N°5
DETERMINACIÓN DE HIERRO POR VALORACIÓN DE KMnO4
Informe presentado ante el Departamento de Química
de la Facultad Experimental de Ciencias

Bachiller:
C.I. :

C.I. :
C.I. : 20353289
Paz Delcys
C.I. : 20579492Maracaibo, Enero de 2011
RESUMEN.

INTRODUCCIÓN.


En una reacción óxido- reducción los electrodos se transfieren de un reactivo a otro, formando sustancias que se reducen, aquellas que tienden a ganar electrones convirtiéndose en un agente oxidante; y también sustancias que se oxidan, aquellas que tienden a perder electrones convirtiéndose en un agente reductor(1).
En una valoración deóxido-reducción el analito tiene que encontrarse en un único estado de oxidación antes de que se realice la reacción; de lo contrario los resultados no tendrán aplicación. Y lo ideal sería que el reactivo titulante no altere los estados de oxidación de otros componentes de la solución. El permanganato de potasio, poderoso agente oxidante, es quizás el más utilizado de todos los reactivos oxidantespatrones. Los inconvenientes del uso de soluciones de KMnO4 se refieren a su tendencia a oxidar a varios iones en solución, a su relativamente limitada estabilidad y que en determinadas condiciones el ión permanganato puede dar lugar a una mezcla de productos de reducción. Por ejemplo, el ión MnO4- oxida al ión cloruro, lo puede excluir el uso de HCl en la acidificación de la muestra (2).
La soluciónestándar de permanganato de potasio es utilizado para la determinación de numerosos iones o elementos, en general, el punto final de la titulación es observado por el cambio del color púrpura del MnO4- al color rosa del Mn+2 hidratado, convirtiéndose en un autoindicador.
Por consiguiente en la presente practica se estandarizará la solución de KMnO4, para luego así determinar la concentración dehierro (II) en una muestra de sal desconocida, además se realizará el blanco para comprobar o rectificar experimentalmente y cuantitativamente los datos obtenidos en la valoración de KMnO4, tomando en cuenta que hay que garantizar la adición del KMnO4 en el seno de la solución y no en las paredes del instrumento.

PARTE EXPERIMENTAL.

Materiales y equipos utilizados | Tipo de materialvolumétrico |
Vaso de precipitado de 50 ml. | TC |
Matraz volumétrico de 125 ml. | TC |
Pipetas volumétricas de 25ml. | TD |
Bureta de 50 ml. | TD |
Papel de filtro | |
Pera de Succión. | |
Balanza Analítica Denver Instrument Company AA-160 | |
Pinzas. | |
Espátula | |
Termómetro | |
Embudo | |
Soporte Universal | |

Muestras |
Puras | FeSO4, FeCl2, (NH4)FeSO4 6H2O yFe3O4 |

Reactivos |
H2SO4(3) |
Masa | PF | PE | Densidad | Propiedad | Riesgos y procedimientos de emergencia |
98,08g/mol | 10°C | 337°C | 1,8g/ml | Es tóxico.Es corrosivo Inflamable. | Ojos: Enrojecimiento y visión borrosa. Enjuagar los ojos con abundante agua abriendo los parpados y consultar al oftalmólogo.Piel: Produce irritación. Lava con agua y quitar la ropacontaminada.Inhalación: Afecta la membrana de la mucosa. Suministrar respiración artificial y salir al aire fresco.Ingestión: Causa quemaduras severas en la boca y la garganta. No inducir el vómito y lavar con abundante agua. |
Na2C2O4 (4) |
134g/mol | 250°C | ---- | 2,27g/ml | AltamenteTóxico | Ojos: Produce Irritación. Enjuagar los ojos con abundante agua abriendo los parpados y consultar al oftalmólogo.Piel:Astringente e irritante a la exposición. Lava con agua y jabón; quitar la ropa contaminada.Inhalación: Irrita las vías respiratorias. Salir al aire fresco.Ingestión: Causa irritación en el tracto digestivo. Tomar dos vasos de leche o agua y no inducir el vómito |
FeCl2 (5) |
186,74g/mol | ----- | 105°C | 1,23g/ml | Corrosivo.Tóxico.Irritante | Es una sustancia muy nociva, irritante y muy...