Ensayo de angeles y demonios

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los arenos o alquilbencenos son anillos aromáticos sustituidos con restos alquilo.

se obtienen por SEA (sustitución electrofílica aromática) por la alquilación de Friedel-Craft:

C6H6 + CH3Br/AlBr3 ----> C6H5-CH3

se obtuvo el tolueno, pero en esta reacción hay transposición.

sino por la acilación de Friedel-Craft, que es sin transposición:

C6H6 + H2C=O/ AlCl3 ---> C6H5-CH=O C6H5-CH=O + NH2NH2/HO- ----> C6H5-CH3

se oxidan con KMnO4/H+ para dar ácidos carboxílicos:

C6H5-CH3 + KMnO4/H+ ----> C6H5-COOH

te dejo unas pág donde están las reacciones detalladas, porque es medio complicado por este medio
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 Fenantreno

El fenantreno es un hidrocarburo policíclico aromático compuesto de tres anillosfusionadosbencenos, como la muestra la fórmula del costado.
El nombre fenantreno es una composición de fenil y antraceno. Provee el marco aromático de losesteroides. En su forma pura, es encontrado en humo del cigarrillo, y es un conocido irritante, fotosensibilizando la piel a la luz.
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[editar]Química
Una clásica síntesis del fenantreno es la SíntesisBardhan-Sengupta del Fenantreno (1932).1 En la 2ª etapa de esta reacción 9,10-dihidrofenantreno es oxidada con selenio elemental.
Las reacciones del fenantreno ocurren en las posiciones 9 y 10. Algunas reacciones básicas:
* Oxidación inorgánica a fenantrenequinona con ácido crómico2
* Reducción orgánica a 9,10-dihidrofenantreno con gas hidrógeno y níquel3
* Halogenaciónelectrofílica a 9-bromofenantreno con bromuro4
* Sulfonación aromática a 2 y 3-ácidos fenantrenesulfonicos con ácido sulfúrico5
* Ozonólisis a difenilaldeído6
[editar]Formas canónicas del fenantreno
Tiene cinco estructuras de resonancia, dos de las cuales son:
 
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Azuleno

Azuleno es un compuesto orgánico y un isomero del naftaleno, pero mientras estees incoloro, el compuesto de titulo es azul profundo. Su nombre se deriva de la palabra azul. Dos terpenoides,vetivazuleno (4,8-dimetil-2-isopropilazuleno) y el guayazuleno (1,4-dimetil-7-isopropilazuleno), que poseen un esqueleno afin al azuleno, se encuentran en la naturaleza, e.d., como componentes delaceite esencial de guayaco, propóleos1 y de algunos invertebrados marinos.
1. ↑ DaivaMajienė, Sonata Trumbeckaitė, Danguolė Grūnovienė, Liudas Ivanauskas, Antanas GendrolisPropolio ekstrakto cheminės sudėties tyrimai
Categoría: Terpenos
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Ciclooctatetraeno
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Ciclooctatetraeno |
| |
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Nome IUPAC | 1,3,5,7-cyclooctatetraene |
Outros nomes | COT, [8]-anuleno |
Identificadores |Número CAS | 629-20-9 |
PubChem | 637866 |
ChemSpider | 553448 |
Número RTECS | CY1400000 |
SMILES |  [Expandir] |
InChI | InChI=1/C8H8/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-8H/b2-1-,3-1-,4-2-,5-3-,6-4-,7-5-,8-6-,8-7- |
Propriedades |
Fórmula química | C8H8 |
Massa molar | 104.15 g mol-1 |
Aparência | amarelo claro |
Densidade | 0,93 g·cm-3[1] |
Ponto de fusão | 0 °C [2] |
Ponto de ebulição |142–143 °C [1] |
Solubilidade emágua | insolúvel [1] |
Pressão de vapor | 10,5 hPa (20 °C)[2] |
Riscos associados |
Classificação UE | Inflamável (F)
Carc. Cat. 1
Muta. Cat. 2
Tóxico (T) |
NFPA 704 | 430  |
Frases R | R45, R46, R11, R36/38,
R48/23/24/25, R65 |
Frases S | S53, S45 |
Ponto de fulgor | −11 °C |
Temperatura
de auto-ignição | 561 °C |
Compostos relacionados |hidrocarbonetosrelacionados | Ciclooctano
Tetrafenileno |
Excepto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições PTN
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde. |
1,3,5,7-Ciclooctatetraeno (COT) é um derivado insaturado do ciclooctano, com afórmula C8H8. Também é conhecido como [8]-anuleno. Este hidrocarboneto poli-insaturado é um líquido...
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