Enzimas y Su Actividad

ÁREA DE LA SALUD HUMANA
CARRERA DE LABORATORIO CLINICO
Módulo IV

DETERMINACIÓN Y ANÁLISIS DE LOS VALORES DE QUÍMICA SANGUÍNEA EN ENZIMAS, HORMONAS, ELECTROLITOS Y MARCADORES TUMORALES EN LA FASE PREANALÍTICA.
AUTORES:

* VERÓNICA CRUZ
* JIMMY MEDINA
* TATIANA OJEDA
* MARJORIE VEINTIMILLA
* CRISTHIAN VILLANO

DOCENTE:

LIC.ÁNGEL LUZÓN.

LOJA-ECUADOR

DETERMINACIÓN Y ANÁLISIS DE LOS VALORES DE QUÍMICA SANGUÍNEA EN ENZIMAS, HORMONAS, ELECTROLITOS Y MARCADORES TUMORALES EN LA FASE PRE-ANALÍTICA.



OBJETIVO GENERAL:

Observar las etapas de la fase pre-analítica en el área química sanguínea usando procedimientos científico-técnicos adecuados a fin de procesar con calidad la toma, recolección, manipulación,identificación y conservación de la sangre y fluidos corporales.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

* Observar el accionar actual de los profesionales en la fase pre-analítica de los análisis de enzimas, hormonas, electrolitos y marcadores tumorales.
* Conocer las técnicas y procedimientos adecuados en la obtención, conservación y transporte del espécimen para la realización de los análisis deBioquímica Clínica.
* Identificar los factores que producen variabilidad y error en las concentraciones de Enzimas, Hormonas, Marcadores Tumorales y Electrolitos en la fase pre-analítica.

LABORATORIO CLINICO

Los Laboratorios Clínicos deben disponer de un sistema de calidad apropiado al tipo, alcance y volumen de sus actividades, ya que éstos son el medio para garantizar que tanto elproceso productivo (fase analítica) como el de servicio (fase pre analítica y post-analítica) cumplan con el objetivo fundamental de obtener resultados fiables y dar satisfacción a los clientes; por tanto todo Laboratorio Clínico debe tener como objetivo fundamental ofrecer un servicio de calidad al cliente a precios competitivos y con los mínimos costos. Los elementos de este sistema deben serdescritos en un manual de calidad, que deberá estar actualizado y a disposición del personal del laboratorio y de la inspección sanitaria.
El laboratorio deberá tener, como parte de su sistema de calidad, un programa de control interno y otro de evaluación externa para cada una de las determinaciones que realiza, siempre que sea posible.
El sistema de calidad deberá hacer referencia a las tresetapas clásicas de los Laboratorios clínicos:
* Fase Pre analítica
* Fase Analítica
* Fase Pos analítica
En este contexto se hará referencia a la Fase Pre-analítica ya que es la secuencia de acontecimientos que tienen lugar antes de que la muestra convenientemente preparada sea sometida al proceso de análisis propiamente dicho. Actualmente se considera la fase más crítica del proceso yaque en ella es donde se produce un mayor número de errores y donde se puede perder más tiempo. Los objetivos de las normas de control de la calidad en la fase pre analítica son:
* La correcta identificación del paciente, del solicitante y de la prueba solicitada.
* Reducir al máximo la variabilidad intraindividual de los parámetros a medir.
* Evitar el deterioro de la muestramediante los procesos de obtención, manipulación transporte y conservación.
FASE PRE-ANALÍTICA:
Comprenden el conjunto de actividades realizadas desde el momento en que se recibe la petición analítica hasta que se inicia la fase propiamente analítica.

PROCEDIMIENTOS:
* Saludo cordial al paciente por parte del clínico
* Solicitar la petición de los análisis a realizarse
* Identificaciónde la petición
* Instrucciones generales al paciente
* Preparación de los materiales para la realización de la extracción.
* Preparación del paciente
* Obtención de muestras primarias (especímenes)
* Registro e identificación de la muestra y de la solicitud
* Manipulación, conservación, distribución y transporte de muestras primarias y secundarias
* Bioseguridad....