Esclerosis Múltiple

Instituto Superior Juan XXIII

Profesorado de Psicología

ESCLEROSIS MULTIPLE

Materia: Psicofisiologia del Sistema Nervioso

Profesor: Marina, Manassero

Alumnos: Gonzalo, Gil

Vaisman, David

Fecha: 09/05/2012

¿Qué es la Esclerosis múltiple?

La esclerosis múltiple (del griego 'endurecimiento') es una enfermedad del sistema nervioso central que afectaal cerebro, tronco del encéfalo y a la médula espinal. La fisiopatología de la EM comprende la desmielinización de las fibras nerviosas en la sustancia blanca del cerebro, la medula espinal y el nervio óptico. En el SNC la mielina es producida por oligodendrocitos, sobre todo por los que se encuentran entre las fibras nerviosas en la sustancia blanca. Las propiedades de la vaina de mielina, unaresistencia eléctrica elevada y una capacitancia reducida, permite que actúe como aislante eléctrico. Las fibras desmielinizadas muestran diversas alteraciones de la conducción dentro de un espectro que abarca desde una disminución de la velocidad de conducción hasta bloqueos de la conducción y cuyos síntomas depende de la localización y de la duración de la lesión. Las lesiones de la EM consistenen áreas desmielinizadas de bordes agudos que pueden apreciarse a simple vista en toda la extensión de la sustancia blanca del SNC. Estas lesiones representan el resultado final de la degradación de la mielina y se denomina placas. Las lesiones de la EM pueden evolucionar en dos estadios: un primer estadio relacionado con el desarrollo seriado de pequeñas lesiones inflamatorias y una segundafase durante la cual la lesiones se extienden y consolidan teniendo lugar la desmielinización y la gliosis (formación de tejido cicratizal). Aunque el primer caso diagnosticado data del año 1849, los científicos desconocen aún hoy al cien por cien la causa de este trastorno, aunque sospechan que se trata de un problema multifactorial. La mayoría de los investigadores cree que la esclerosis es unaenfermedad autoinmune, en la que el organismo lanza un ataque defensivo contra sus propios tejidos, principalmente la mielina. Por este motivo, no se descarta que esos ataques del sistema inmunológico estén vinculados con un elemento ambiental de origen desconocido. Probablemente una cierta predisposición genética en combinación con algún agente exterior condicione la respuesta inmunológica capaz deponer en marcha el proceso. En un estadio inicial la función neurológica entre los episodios de exacerbación del trastorno es normal o casi normal. A medida que la enfermedad progresa aumenta el grado de disfunción neurológica y disminuye el grado de mejoría entre los episodios agudos

* Síntomas
No hay ningún síntoma típico de la esclerosis que ayude en el diagnóstico inicial. Incluso eshabitual que el primer episodio pase desapercibido por la imprecisión de las molestias sin que el sujeto consulte con su médico. A menudo, las primeras manifestaciones se presentan como problemas de la visión, en forma de visión borrosa, doble o pérdida de visión. La mayoría de los pacientes experimenta además sensaciones anormales como hormigueo, entumecimiento ypicazón; pérdida de fuerza en los brazos o piernas, y trastornos del equilibrio o de la coordinación. También son frecuentes el vértigo, los problemas para orinar o defecar, los dolores inespecíficos, alteraciones del carácter, etc.

* Perturbaciones visuales, que pueden incluir dolor de ojos, distorsión o pérdida de la vista en un ojo o deterioro de la percepción del color.
* Dificultad paracaminar o realizar tareas que requieren coordinación.
* Pérdida de sensación.
* Fatiga y/o debilidad.
* Pérdida de control intestinal o de la vejiga.

* Tipos
La aparición y desaparición de síntomas inexplicables y la incertidumbre inicial suele caracterizar el diagnóstico de la esclerosis. Aunque cada caso muestra una evolución diferente, generalmente la enfermedad se manifiesta...