Espectrometría De Masas
Páginas: 7 (1673 palabras)
Publicado: 20 de septiembre de 2015
Espectrometría de masas
La espectrometría de masas es una técnica instrumental universal y especifica, altamente sensible y que permite la identificación inequívoca de una sustancia. El principio de la espectrometría de masas es la producción de iones a partir de compuestos neutros y la observación de la sub-siguiente descomposición de esos iones. Estos iones descompuestos (fragmentos quetambién poseen carga) se mueven rápidamente y son “clasificados” de acuerdo a su relación m/z (masa/nº de cargas del ión). El espectrómetro de masas no solo clasifica los fragmentos, sino que además mide la cantidad de ellos que se forman.
Cuando a una molécula se le suministra una determinada energía la molécula se descompone siguiendo un patrón concreto en el que se obtienen siempre los mismosfragmentos y en la misma relación de intensidad. Este patrón concreto se representa gráficamente en el espectro de masas, al que denomina por esta razón “huella digital de la sustancia”. De esta forma, el espectro de masas permite la identificación inequívoca de las moléculas.
Los espectrómetros de masas son instrumentos sofisticados que en general constan de:
Un sistema de introducción de muestra,que puede ser entre otros un cromatógrafo de líquidos o un cromatógrafo de gases.
Una fuente de ionización, que es donde se produce la fragmentación molecular característica de cada compuesto.
Un analizador o filtro de masas que separa los fragmentos iónicos generados en función de su relación masa/carga.
Un detector que recoge y caracteriza los fragmentos iónicos que salen del analizadorAdemás todo el sistema se encuentra sometido a alto vacío (1x10-4-1x10-5 torr.) para evitar colisiones entre los fragmentos iónicos generados.
Existen diferentes tipos de espectrómetros de masas en función del analizador que posean. Los analizadores más comunes son: cuadrupolo (Q), triple cuadrupolo (QqQ), sector magnético, trampa de iones (IQ), tiempo de vuelo (TOF).
La elección del sistema deintroducción de muestra en el espectrómetro de masas dependerá de las propiedades físico-químicas de los compuestos a detectar. El acoplamiento de la cromatografía tanto líquida (LC) como gaseosa (GC) como sistema de introducción de muestra, incrementa la capacidad de identificación de la técnica, proporcionando una herramienta de identificación y confirmación única.
La fuente de ionización es ellugar del espectrómetro de masas en el que se introduce la muestra y en el que se produce la ionización. Cuando el sistema de introducción de muestra es un acoplamiento GC, la muestra se encuentra en estado vaporizado y la única función de la fuente de ionización es ionizar las moléculas neutras (conferirles carga) por aplicación de una determinada energía.
En este tipo de acoplamientos la ionizaciónse produce en estado de vacío.
En el caso de los acoplamientos LC, las fuentes de ionización son interfaces más sofisticadas que han tardado casi más de 30 años en ser desarrolladas. Este lento desarrollo se ha debido a que en el acoplamiento LC la muestra se encuentra disuelta en el efluente procedente del sistema LC. Esto resulta incompatible con el alto vacío requerido en la espectrometríade masas. Por esta razón, las interfaces
O fuentes de ionización desarrolladas han tenido la doble función de eliminar el disolvente (normalmente presente en ordenes de 0.5-0.5 ml/min), y vaporizar la muestra e ionizarla. En este acoplamiento, la ionización se produce a presión atmosférica.
En el grafico siguiente se observa el rango de aplicación de las diferentestécnicas de ionización de acuerdo al tamaño y a la polaridad de las sustancias.
El analizador es la parte del espectrómetro de masa donde tiene lugar la separación (o clasificación) de los fragmentos iónicos generados en función de su relación masa/carga. Esta separación se produce por aplicación de diferentes campos eléctricos y magnéticos. Existen diferentes tipos de analizadores que poseen unas...
Espectrometría de masas
La espectrometría de masas es una técnica instrumental universal y especifica, altamente sensible y que permite la identificación inequívoca de una sustancia. El principio de la espectrometría de masas es la producción de iones a partir de compuestos neutros y la observación de la sub-siguiente descomposición de esos iones. Estos iones descompuestos (fragmentos quetambién poseen carga) se mueven rápidamente y son “clasificados” de acuerdo a su relación m/z (masa/nº de cargas del ión). El espectrómetro de masas no solo clasifica los fragmentos, sino que además mide la cantidad de ellos que se forman.
Cuando a una molécula se le suministra una determinada energía la molécula se descompone siguiendo un patrón concreto en el que se obtienen siempre los mismosfragmentos y en la misma relación de intensidad. Este patrón concreto se representa gráficamente en el espectro de masas, al que denomina por esta razón “huella digital de la sustancia”. De esta forma, el espectro de masas permite la identificación inequívoca de las moléculas.
Los espectrómetros de masas son instrumentos sofisticados que en general constan de:
Un sistema de introducción de muestra,que puede ser entre otros un cromatógrafo de líquidos o un cromatógrafo de gases.
Una fuente de ionización, que es donde se produce la fragmentación molecular característica de cada compuesto.
Un analizador o filtro de masas que separa los fragmentos iónicos generados en función de su relación masa/carga.
Un detector que recoge y caracteriza los fragmentos iónicos que salen del analizadorAdemás todo el sistema se encuentra sometido a alto vacío (1x10-4-1x10-5 torr.) para evitar colisiones entre los fragmentos iónicos generados.
Existen diferentes tipos de espectrómetros de masas en función del analizador que posean. Los analizadores más comunes son: cuadrupolo (Q), triple cuadrupolo (QqQ), sector magnético, trampa de iones (IQ), tiempo de vuelo (TOF).
La elección del sistema deintroducción de muestra en el espectrómetro de masas dependerá de las propiedades físico-químicas de los compuestos a detectar. El acoplamiento de la cromatografía tanto líquida (LC) como gaseosa (GC) como sistema de introducción de muestra, incrementa la capacidad de identificación de la técnica, proporcionando una herramienta de identificación y confirmación única.
La fuente de ionización es ellugar del espectrómetro de masas en el que se introduce la muestra y en el que se produce la ionización. Cuando el sistema de introducción de muestra es un acoplamiento GC, la muestra se encuentra en estado vaporizado y la única función de la fuente de ionización es ionizar las moléculas neutras (conferirles carga) por aplicación de una determinada energía.
En este tipo de acoplamientos la ionizaciónse produce en estado de vacío.
En el caso de los acoplamientos LC, las fuentes de ionización son interfaces más sofisticadas que han tardado casi más de 30 años en ser desarrolladas. Este lento desarrollo se ha debido a que en el acoplamiento LC la muestra se encuentra disuelta en el efluente procedente del sistema LC. Esto resulta incompatible con el alto vacío requerido en la espectrometríade masas. Por esta razón, las interfaces
O fuentes de ionización desarrolladas han tenido la doble función de eliminar el disolvente (normalmente presente en ordenes de 0.5-0.5 ml/min), y vaporizar la muestra e ionizarla. En este acoplamiento, la ionización se produce a presión atmosférica.
En el grafico siguiente se observa el rango de aplicación de las diferentestécnicas de ionización de acuerdo al tamaño y a la polaridad de las sustancias.
El analizador es la parte del espectrómetro de masa donde tiene lugar la separación (o clasificación) de los fragmentos iónicos generados en función de su relación masa/carga. Esta separación se produce por aplicación de diferentes campos eléctricos y magnéticos. Existen diferentes tipos de analizadores que poseen unas...
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