estadistica

INTRODUCCIÓN

El siguiente trabajo versa sobre la penicilina como antibiótico de primera mano ante cualquier tratamiento antibacteriano. La penicilinas uno de los fármacos más utilizados por el hombre en su combate contra en mundo microscópico de los gérmenes. En este trabajo tratare el tema de la historia de este maravilloso antibiótico, así como sus propiedades químicas, Mecanismo de acción,farmacocinética, clasificación, indicaciones clínicas y efectos secundarios.
Espero que este trabajo sea lo más actualizado y útil posible en el estudio de las penicilinas.








HISTORIA
Aunque desde hace milenios el hombre usaba empíricamente en el tratamiento de heridas y otras enfermedades, tierra y vegetales que son fluentes de mohos y bacterias productores de antibióticos y yaen el siglo pasado varios investigadores hicieron notar la acción bactericida de diversos hongos, no es hasta 1928 con el descubrimiento fortuito en el St. Mary’s Hospital de Londres por Fleming de un hongo que contaminó y destruyó varios cultivos de Staphylococcus, que se inicia la era antibiótica en la medicina, portratarse de hongos del tipo Penicillum Notatum, Fleming llamó al compuesto queproducían penicilina. No es hasta 10 años después, en1938, que se logra desarrollar como agente terapéutico y sólo hacia 1941 es posible acumular suficiente medicamento para iniciar ensayos clínicos en pacientes afectados de sepsis por Streptococcus y Staphylococcus. Desde 1942 se comienza la expansión y desarrollo del antibiótico en los Estados Unidos, se alcanzan grandes avances ensu depuración y usos clínicos en estudios efectuados en la Universidad de Yale y en la Clínica Mayo, y en 1943 se habían tratado ya 200 pacientes con el nuevo producto. Hacia 1950 se logra la producción masiva del fármaco en los Estados Unidos y se llega a 150toneladas en ese año (200 trillones de U de penicilina).En la misma década del 50 se crea la primera penicilina semisintética, fenoximetilpenicilina hacia1954 y en 1959 se introduce la meticilina, primera de la generación anti estafilocócica. Hacia finales de los años 60 comienza a usarse la carbenicilina y así se da inicio a las penicilinas con propiedades antipseudomónicas y ya desde 1984 se inicia el uso del ácido clavulánico asociado a las penicilinas, comienza la era de los inhibidores de betalactamasas.



CLASIFICACIÓN POR GRUPOS

1.Bencilpenicilina y sus formas parenterales de acción prolongada
- Bencilpenicilina
- Penicilina benetamina
- Penicilina benzatínica-
Penicilina clemizol
- Penicilina procaínica
2. Penicilinas absorbibles oralmente, semejantes a la bencilpenicilina
- Azidocillín
- Fenetecillín
- Fenoximetilpenicilina
3. Penicilinas resistentes a ß-lactamasas staphylocócicas:
3.1 Isoxazolil-penicilinas
-Cloxacillín
- Dicloxacillín
- Oxacillín
- Fluoroxacillín
3.2 Meticillín
3.3 Nafcillín
4. Penicilinas de amplio espectro
4.1 Ampicillín
4.2 Ésteres del ampicillín
- Bacampicillín
- Lenampicillín
4.3 Compuestos similares al ampicillín
- Amoxicillín
- Mecillinam (amdinocilina)
- Ciclacillín
5. Penicilinas antipseudomónicas
5.1 Acilureidopenicilinas
- Azlocillín
- Mezlocillín
-Piperacillín
5.2 Carboxipenicilinas
- Carbenicillín
- Ticarcillín
6. Penicilinas resistentes a ß-lactamasas (de enterobacterias)
- Foramidocillín
-Temocillín


INDICACIONES CLÍNICAS
La penicilina G continúa siendo el fármaco de elección de granvariedad de enfermedades infecciosas. Este antibiótico se ha utilizado en infecciones del árbol bronquial, pulmonares, cardíacas, del sistemanervioso central, tales como leptospirosis, difteria, gangrena gaseosa, actinomicosis, sepsis puerperal, septicemias, etc. Ninguno de los preparados orales de penicilinas deben administrarse con los alimentos para así reducir la fijación e inactivación ácida, tal es el caso de la penicilina V, cuya administración está indicadas solo en infecciones menores, por ejemplo, las vías respiratorias o...