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Páginas: 10 (2389 palabras) Publicado: 18 de abril de 2013
INGENIERÍA GENÉTICA. MANIPULACIÓN GENÉTICA
TECNOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE


Bajo la denominación de Genética molecular se engloban procesos y fenómenos relacionado con el material genético como son la replicación, transcripción, traducción, el código genético y las mutaciones. La Genética molecular empieza en 1953 cuando Watson y Crick descubren la estructura del ADN, que es la base dedisciplinas absolutamente revolucionarios en la Biología y podríamos decir que en toda la Ciencia.

Más adelante, en 1970 Smith y Wilcox descubren las enzimas de restricción, Temin y Baltimore descubren la retrotranscripción, en 1983 K.B Mullis desarrolla la PCR, se desarrollan técnicas de secuenciación de ADN, y otras muchas más. Todas estas técnicas constituyen la Ingeniería Genética (=Manipulación genética) que permitir manipular el genoma de un ser vivo. Esta manipulación consiste en:

Introducir genes (normalmente de otro ser vivo) en un genoma.
Eliminar genes.
Modificar su secuencia de bases
Secuenciar genes
Clonar genes

Realmente habría que denominar a dichas técnicas Tecnología del ADN Recombinante, ya que con ellas se obtienen nuevos ADN que no existían.

Siaplicamos estos métodos y técnicas a los seres vivos para obtener un producto o servicio, hablamos de BIOTECNOLOGÍA, que ha experimentado una auténtica revolución gracias a ellos. Por ejemplo, la insulina o la hormona del crecimiento que se inyectan los diabéticos hoy día es la humana, pero la fabrican bacterias (E. coli), también se puede citar muchas vacunas. Por tanto la Ingeniería Genética se sitúaentre la Genética Molecular y la Biotecnología. Es decir, para poder fabricar insulina con bacterias antes hay que manipular el gen humano (localizarlo, cortarlo, clonarlo e insertarlo en la bacteria, es decir, hacer ingeniería genética).


Genética sirve Manipulación se aplica Biotecnología
Molecular de base para la genética en la


Algunos hechos destacables de la I.G. yla biotecnología son:

1977 Herbert Boyer inserta el gen de la somatostatina en el ADN de E. Coli,
1978 en EE.UU. se logra producir insulina humana en bacterias y en 1983 se comercializa. 1980 Weismann, en Suiza, sintetiza interferón con bacterias.
1982 Se obtienen ratones transgénicos gigantes a partir de óvulos a los que se inyectó el gen de la hormona del crecimiento.
1984 Obtención porbiotecnología de la vacuna contra la hepatitis B
1985 Alec Jeffreys, en Gran Bretaña desarrolla la técnica de la “huella genética” , que permite identificar personas a partir de muestras como pelo, sangre, esperma, etc. En 1995 sirve para exculpar a un jugador de futbol americano del asesinato de su mujer.
1990 El médico French Anderson inicia la primera terapia génica en un niña con unainmunodeficiencia. Comienza el P.G.H. de manera oficial.
1995 Secuenciación del genoma de la levadura Sacharomyces cerevisiae
1997 Secuenciación del genoma de la bacteria Escherichia coli
1998 Secuenciación del genoma del gusano Caenorhabditis elegans, y de las bacterias que producen el tifus y la tuberculosis.
2000 La empresa Celera Genomics anuncia que ha terminado la secuenciación completa dlgenoma humano.


MANIPULACIÓN DEL ADN

El hombre ha manipulado desde siempre el ADN de las especies y así han aparecido variedades de animales domésticos, frutales, cereales, etc., a veces por intercambio entre especies que de forma natural nunca se hubieran cruzado. Ha seleccionado individuos con determinados caracteres y aquellos que les interesaba los ha cruzado de manera selectiva(cruzamientos selectivos.) Es la selección artificial. Es un proceso lento y no siempre se obtenían los resultados esperados.

Desde el descubrimiento de Watson y Crick hasta 1970 la manipulación del ADN fue muy difícil. A partir de 1970 irrumpen con extraordinario éxito unas técnicas que permiten manipular y modificar el ADN de los organismos con facilidad.

Son las TÉCNICAS DE INGENIERIA GENÉTICA o...
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