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malformaciones del sistema respiratorio
Atresia de la laringe
Esta anomalía infrecuente surge de un fallo en la recanalización de la laringe, que provoca la obstrucción de las vías respiratoriassuperiores en el feto: el síndrome de obstrucción congénita de las vías respiratorias superiores. En la porción distal a la región afectada por la atresia o por la estenosis, hay una dilatación de lasvías respiratorias, los pulmones aumentan de tamaño y se vuelven ecogénicos, el diafragma se encuentra aplanado o invertido y existe una ascitis o una hidropesía fetal.
La atresia incompleta obedecea la recanalización incompleta de la laringe durante la décima semana. Así, se forma un tejido membranoso a nivel de los pliegues vocales, que causa una obstrucción parcial de las vías respiratoriasFistula traqueoesofagica
Uno de cada 3000 a 4500 recién nacidos vivos sufre una fistula (comunicación anormal) entre la tráquea y el esófago; la mayor parte de los afectados son varones. En masdel 85% de los casos la fistula traqueoesofagica va acompañada por una atresia de esófago. La FTE surge durante la cuarta semana al producirse una división incompleta de la porción craneal del intestinoanterior en sus componentes respiratorio y esofágico. La fusión incompleta de los pliegues traqueoesogaficos se traduce en un defecto del tabique traquesofagico y una FTE entre la tráquea y elesófago.
La FTE es la anomalía más frecuente de las vías respiratorias inferiores. Pueden darse cuatro variedades principales. La más habitual consiste en que la parte superior del esófago acaba en unabolsa ciega y la inferior está unida a la tráquea cerca de su bifurcación. Los recién nacidos que tengan el tipo más frecuente de FTE y atresia esofágica tienen problemas para tragar, por lo que muchasveces se les cae la baba en reposo y regurgitan la leche nada más tomarla. El contenido gástrico e intestinal también puede refluir acido que en algunos casos además lleva bilis. Puede provocar una...