Estudiante

¿Cómo se investiga?
La genética de los seres humanos es similar a la genética de otros animales, salvo que no es factible realizar cruzas experimentales. Es necesario aplicar el análisis de árbolesgenealógicos y, en tiempos más recientes, las tecinas genéticas moleculares para establecer la modalidad de la herencia de los rasgos humanos.
Las anomalías genéticas humanas se pueden adquirir devarias formas: físicas, químicas y biológicas. Las Físicas y químicas con cuando las personas en edad reproductivas son expuestas a factores como las radiaciones U.V, infrarroja, y sustancias químicas(también el consumir dichas sustancias) respectivamente. Generando mutaciones o aberraciones cromosómicas. Las biológicas incluyen la edad de la madre; enfermedades virales como la rubeola etc.Existenestudios donde se puede identificar y conocer el cariotipo del individuo a estudiar, allí aparece los cromosomas y si existiera alguna anomalía. Si es acerca de un caso en particular, existen losespecialistas llamados genetistas, ellos hacen un estudio y seguimiento, tomando en cuenta la herencia genética de la familia para dar un resultado más certero, sobre el porqué la anomalía presentada.Especialidad de la genética, que trata de la herencia biológica en el hombre contempla problemas muy variados con perspectivas muy diversas: antropológica, médica, psicológica,...
La genética humana seha beneficiado de los adelantos en el campo de la bioquímica y biología molecular, así como del desarrollo de las técnicas citológicas, en particular las derivadas de la fusión e hidratación decélulas de distintas especies y la visualización de bandas cromáticas en los cromosomas.
Muchas veces se puede dar por errores en la repartición del DNA en la célula, por ejemplo alguna mutación en dondela maquinaria (proteínas y enzimas de unión al DNA) no la repara y tuvo consecuencias importantes, en el caso de la hemofilia, la anemia de glóbulos falciformes, en donde es una mutación en un solo...