Estudiante

MALFORMACIONES EN EL TEJIDO ESQUELETICO
Las células de la cresta neural que se originan en el neuroectodermo forman el esqueleto y mayor parte del cráneo.
ANENCEFALIA
* LOS PLIEGUES NEURALES NO HAN LOGRADO ELEVARSE Y FUSIONARSE LO QUE HA DEJADO EL NEURO PORO CRANEAL ABIERTO
* Craneosquisis.- la bóveda craneana no logra formarse en algunos casos de debe a que el neuroporo no consiguecerrarse
* Craneosinostosis y (enanismo).-estas están causadas por el cierre prematuro de una o mas estructuras
* La forma del cráneo depende de cual sutura se ha cerrado primero

Sutura sagital.- provoca la escafocefalia es una expansión occipital y frontal el cráneo se hace largo y estrecho
Sutura coronal.-provoca la braquicefalia se caracteriza por ser un cráneo corto
Suturacoronal y lamboidea (solo en un lado).-provoca plagio cefalia se caracteriza por ser un cráneo aplanado asimétrico
Acrondoplasia .- es la forma mas frecuente de enanismo afecta a uno de cada 26.000 recién nacidos afecta principal mente a los hueso s largos

La displasia tanatofórica.- forma de enanismo neonatal mortal mas frecuente se diferencian en dos tipos :
El tipo uno se caracteriza porfémures cortos y curvados el cráneo puede tener o no forma de trébol
En el tipo numero dos los fémures son rectos y largos un cráneo en forma de hoja de trébol (síndrome de carpenter)
el cráneo en trébol se da por que las suturas cierran prematura mente lo que obliga al cráneo crecer a través de las fontanelas anterior y esfenoidal.

Hipocondroplasia.- es otra forma de enanismotienen mutaciones en el gen (FGFR3) que hace que la formación endocondral del hueso no sea normal de manera que el crecimiento de huesos largos y la base del cráneo quedan afectados.
Acromegalia.-se debe a una hiperfunción adenohipofisaria (producción excesiva de la hormona del crecimiento)
Microcefalia.-el cerebro no logra crecer y el cráneo no se expande

Meromelia.- ausencia parcial delas extremidades
Amelia.- ausencia completa de las extremidades

Talidomida.- un fármaco utilizado como somnífero y antiemético posterior mente se estableció que la talidomida causaba malformaciones actualmente se usan para los pacientes con sida
Braquidactilia.- algunas veces los dedos son mas cortos
Sindactilia.- algunos de los dedos están pegados
Polidactilia.- presencia de masde 5 dedos en una mano
Ectrodactilia.- ausencia de un dedo
Osteogenesis imperfecta.- acortamiento arqueamiento de huesos largos y una esclerótica azul
Síndrome de marfan .- causada por mutación del gen fibrilina, estos presentan defectos del esternón tórax en quilla
Las bridas amnióticas pueden causar constricciones en anillo y amputaciones en los dedos
La luxación congénita de la caderaconsiste en un subdesarrollo del acetábulo y la cabeza del fémur , la luxación suele producirse después del nacimiento
Pie zambo .-General mente acompaña con sindáctilia la planta del pie esta girada hacia a dentro
Anomalias vertebrales .- el proceso de formación y reordenación de los esclerotomas segmentados en vertebras definitivas es complicado por lo que es bastante común que 2 vertebrasse fusionen de forma asimétrica o que se pierda la mitad de una vertebra
Síndrome de klippel-fell estos pacientes tienen menos vertebras cervicales de lo normal
Espina bibifa.- es la fusión imperfecta o la no unión de los arcos vertebrales se presentan en dos tipos:
a)espina bífida oculta .- el defecto óseo queda recubierto por la piel y no se produce ningún déficit neurológico
b)espinabífida quística.-en la que el tubo neural no logra cerrarse, los arcos vertebrales no logran formarse y el tejido neural queda expuesto. Esto se puede corregir con la administración de acido fólico a la madre.

Anomalías de la costilla: se forman costillas súper numerarias generalmente el la región lumbar o cervical
Pectus excavatum (tórax en embudo).- describe un esternón deprimido que...