Estudiante

INTRODUCCIÓN

El ADN es una macromolécula que se encuentra en todas las células de un organismo y que almacena toda la enorme cantidad de información que éste posee. El ADN se divide en genes, que son unidades que contienen la información necesaria para que una célula pueda sintetizar una proteína. De esta forma, los genes se encargan de todos los aspectos de la vida de un organismo, desde sumetabolismo hasta su desarrollo.

Una de las características más importantes del ADN es la de dividirse y fusionarse con el ADN de otro individuo, garantizando la descendencia de una especie mediante la reproducción, que para poder darse, ambos individuos deben compartir un mismo ADN, a pesar de que la carga genética de un individuo no sea idéntica a otra, ni siquiera en una misma especie.En ocasiones, un organismo puede desarrollar enfermedades congénitas, como malformaciones, por la presencia de problemas durante la etapa de gestación. En actualidad, se ha venido desarrollando una ciencia conocida como Ingeniería Genética que, entre sus diversas funciones, investiga la posibilidad de corregir defectos genéticos como los antes mencionados, a través de la manipulación del materialgenético, pues toma en cuenta la propiedad universal que tiene el ADN de ser de igual naturaleza.




INGENIERÍA GENÉTICA

La Ingeniería Genética es una rama de la genética que se concentra en el estudio del ADN, siendo la ciencia biológica que trata la manipulación de los genes de dos o más organismos de diferentes especies, con un propósito predeterminado. Es también la tecnología decontrol y de transferencia de ADN de un organismo a otro, es decir que posibilita la creación de nuevas especies, la corrección de defectos genéticos y la fabricación de numerosos compuestos. La ingeniería genética revolucionó todos los sectores de investigación y aplicación tecnológica, por medio de la utilización de herramientas, como la clonación y la secuenciación del ADN.

Principalesherramientas de la Ingeniería Genética

• Enzimas de restricción: Son proteínas capaces de segmentar el ADN en puntos establecidos de la cadena, debido a que actúan como una especie de tijera molecular. Son muy útiles, pues encuentran secuencias genéticas responsables de características de interés. Mediante estas enzimas, se consiguen fragmentos de ADN, los cuales luego son insertados en moléculascirculares de ADN de bacterias, que hacen el trabajo de vehículos moleculares que llevan la sección de ADN con el gen seleccionado hasta el ser vivo en el que se requiera.

• Clonación: Es el proceso por el que se consiguen, de forma asexual, copias semejantes de uno o más individuos, células o moléculas ya desarrollados, a partir de una célula somática o de un núcleo de otro individuo. Losproductos de la clonación son genéticamente idénticos, ya que provienen de un mismo progenitor, es decir, proceden de las mismas células. En 1997, la oveja Dolly fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta.

• Reacción en cadena de la polimerasa: Es un método con el que, en poco tiempo, se consigue aumentar el número de copias de un fragmento determinado de ADN, es decir, con unamínima cantidad de muestra de ADN, como la contenida en una gota de sangre o en la raíz de un cabello, se puede conseguir toda la que se necesite para un determinado estudio o análisis.

• Secuenciación de ADN: Técnica que permite saber el orden o secuencia de los nucleótidos que forman parte de un gen. Se segmenta el ADN en fragmentos que son separados de acuerdo a su tamaño, mediante laelectroforesis. El orden de las bases nitrogenadas se conoce a través de máquinas especializadas de secuenciación.


MALFORMACIONES CONGÉNITAS

Las malformaciones congénitas son alteraciones anatómicas que ocurren durante el desarrollo prenatal y que se manifiestan antes del nacimiento o al nacer. Pueden ser alteraciones de órganos, extremidades o sistemas, y afectan las funciones del área...