eteres
orgánicos unidos al mismo átomo de oxígeno, R-O-R’.
Los residuos orgánicos pueden ser alquílicos,
arílicos o vinílicos, y el átomo de oxígeno puedeformar
parte ya sea de una cadena abierta o de un anillo.
Tal vez el éter mejor conocido es el éter dietílico,
una sustancia familiar que se ha usado en medicina
como anestésico y se emplea muchoen la industria
como disolvente.
Los éteres son inertes a la mayoría de los reactivos
comunes, pero son atacados por ácidos fuertes para
formar los productos de ruptura.
Se dividen en dosgrupos: los éteres simples, en
que los grupos R son iguales y los éteres mixtos R1 –
O – R2
De este modo, los éteres tienen casi la misma
configuración geométrica que el agua. Los enlaces RO-R`tienen ángulos de enlace aproximadamente
tetraédrico y el átomo de oxígeno tiene hibridación sp3.
Los éteres pueden considerarse derivados
orgánicos del agua, en los cuales los átomos de
hidrógenohan sido reemplazados por fragmentos
orgánicos; es decir, H-O-H por R-O-R’.
Hibridación sp3
Los éteres no contienen hidrógeno unido al
oxígeno, por lo que las moléculas no tienen tendencia aasociarse por puente de hidrógeno, por lo que los
puntos de ebullición son prácticamente normales.
Al no poder formar enlaces de hidrógeno entre
sí, son más volátiles que los alcoholes con pesosmoleculares semejantes.
Los éteres se caracterizan por su falta de
reactividad química lo que les hace ser muy empleados
como disolventes en un gran número de reacciones
orgánicas.
Page 1-1Los éteres se nombran indicando primero los dos
grupos hidrocarbonados unidos al oxígeno, nombrando
primero el grupo de menor complejidad y añadiendo a
continuación la palabra éter.
H3 C
H2
CO
H2
C
1
2
C
H2
CH3
3
CH3
IUPAC:
1-etoxipropano
Común:
etilpropilèter
Alternativo: 3-oxahexano
H3 C
H2
C
IUPAC:
H3C
H2
C
O
H2
C
1
2
C
H2...
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