eteres
Son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos o aromáticos a través de un puente de oxígeno -O-. Son compuestos que tienen un átomo de oxígenounido a dos radicales hidrocarbonados
Se nombran interponiendo la partícula "-oxi-" entre los dos radicales, o más comúnmente, nombrando los dos radicales por ordenalfabético, seguidos de la palabra "éter".
Importancia de los éteres
Estos compuestos derivan de su profuso empleo como, o en la preparación de
Disolventes
ExplosivosCosméticos
Anestésicos
En química orgánica x y bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo
Normalmente se emplea elalcóxido, RO-, del alcohol ROH, obtenido al hacer reaccionar al alcohol con una base fuerte. El alcóxido puede reaccionar con algún compuesto R'X, en donde X es un buen grupo saliente,como por ejemplo yoduro o bromuro. R'X también se puede obtener a partir de un alcohol R'OH.
Ejemplos
Metoxietano
Líquidos y vapores inflamables.
: Tóxico en caso deingestión.: Provoca irritación cutánea.
: Provoca irritación ocular grave.: Puede irritar las vías respiratorias.
etil metil éter
etoxieteno
etenil etil éter
etil viniléter
metoxibenceno
fenil metil éter
1-isopropoxi-2-metilpropano
isobutil isopropil éter
bencil fenil éter
4-metoxi-2-penteno
Los éteres pueden obtenersepor deshidratación de los alcoholes con ácido sulfúrico o también con ácido fosfórico glacial:
CH3-CH2OH+CH3-CH2OH à C2H5-O-C2H5+H2O
SO4H2
También se preparancalentando un alcóxido alcalino con los halogenuros de alquilo:
RONa+R´X à R-C-R´+Xna (R es cualquier grupo: etil, metil, fenil y X es cualquier halogeno: cloro, yodo, bromo)
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