Etiologia retraso mental

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RETRASO MENTAL
Unidad didáctica 2 Etiología del retraso mental Pág 23

UNIDAD DIDÁCTICA 2

Etiología del retraso mental
1. OBJETIVOS
Los objetivos que se pretenden alcanzar en esta unidad son los siguientes: Conocer la clasificación del RM, según su etiología. Conocer los datos de prevalencia y los aspectos preventivos, así como su diagnóstico. Evaluación psiquiátrica y clasificación segúnlos principales modelos.

2. CLASIFICACIÓN ETIOLÓGICA DEL RM
Según la clasificación etiológica de la American Association on Mental Retardation, las causas se ordenan como sigue: 2.1. CAUSAS PRENATALES Trastornos cromosómicos Se clasifican en: Autosómicos: P4. Trisomia p4. Trisomia 8. P5. P9. Trisomia p9. Trisomia mosaico p9.

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Trisomia parcial q10. Q13. Aro 13. Trisomia 13 (Patau). P18. Q18. Trisomia 18 (Edwards). Trisomia p20. G (21,22) mosomia/delección. Trisomia 21 (Down). Traslocación 21 (Down). Síndrome del ”grito del gato”. Deficiencia Mental asociada al cromosoma X: Síndrome de Allan. Síndrome de Atkin. Síndrome de Davis. Síndrome de Fitzsimmons.Síndrome de fragilidad del cromosoma X. Sragilidad del fenotipo X. Síndrome de Gareis. Deficiencia de Glicerol-Kinasa. Síndrome de Golabi. Síndrome de Homes. Síndrome de Juberg. Síndrome de Lujan. Síndrome de Renpenning.

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Síndrome de Schimke. Síndrome de Vázquez.Otros trastornos del cromosoma X: Síndrome de Turner (síndrome X0). Síndrome XYY. Síndrome de Klinefelter (síndrome XXY). Síndrome XXYY. Síndrome XXXXY. Síndrome XXXX. Síndrome XXXXX (penta-X). Trastornos sindrómicos Se clasifican así: Trastornos neurocutáneos: Ataxia telangiectasia (Louis-Bar). Síndrome nevus célula basal. Disqueratosis congénita. Displasia ectodermal, tipo hiperhidrótico.Síndrome de ectromelia-Ictiosis. Hipoplasia focal dermal (Goltz). Síndrome de hipogonadismo-Ictiosis. Incontinencia pigmentaria (Bloch-Sulzberger). Síndrome de Ito. Síndrome Klippel-Trenauney. Síndrome nevus sebaceo-lineal. Síndrome de lentigenes múltiple.

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Unidad didáctica 2 Etiología del retraso mental Pág 26Neurofibromatosis (tipo I). Poikiloderma (Rothmund-Thomsen). Síndrome de Pollit. Síndrome de Sjögren-Larsen. Síndrome de Sturge-Weber. Esclerosis tuberosa (Bourneville). Xerodermia pigmentosa. Trastornos musculares: Distrofia muscular de Becker. Condrodistrofia miotónica (Schwartz-Jampel). Distrofia muscular congénita. Distrofia muscular de Duchenne. Distrofia miotónica de Steinert. Trastornos oculares:Síndrome de aniridia-tumor de Wilm. Síndrome de anoftalmia (asociado al cromosoma X). Síndrome amaurótico de Leber. Síndrome óculocerebrorenal (enfermedad de Lowe). Síndrome de microftalmia-opacidad-corneal-espasticidad. Síndrome de Norrie. Síndrome óculocerebral con hipopigmentación. Síndrome de degeneración retinal tricomegalia. Displasia septo-óptica. Trastornos cráneo-faciales: Síndrome de acrocefaliay aplasia radial.

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Acrocefalosindactilia. Síndrome de Baller-Gerold. Cefalopolisindactilia (Greig). Trigonocefalia. Disostosis cráneo-facial de Crouzon. Displasia cráneo-telencafálica. Síndrome de las sinostosis múltiples. Trastornos esqueléticos: Acrodisostosis.Síndrome de Child. Condrodisplasia punctata, tipo Conradi-Hunerman. Displasia fontometafisal. Osteodistrfoia hereditaria (Albright). Hiperostosis (Lenz-Majewski). Hipocondroplasia. Síndrome de Klippel-Feil. Síndrome patellar de Nail. Osteopetrosis (Albers-Schoberg). Picnodisostosis. Síndrome de apalsia radial y trombocitopenia. Síndrome pancitopenia-hipoplasia radial (Fanconi). Síndrome...
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