Extraccion bioquimica

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LABORATORIO Nº6: EXTRACCIÓN DNA VEGETAL

OBJETIVO:
Preparar un extracto de DNA, a partir de células vegetales.

INTRODUCCIÓN
De la década pasada hasta hoy, ha habido un incremento notable enla capacdad de caracterizar muestras biológicas a nivel genético. La biotecnología ha proporcionado herramientas útiles para analizar marcadores de DNA en muestras biológicas (pelo, sangre, etc) y comotambién ha permitido el estudio de casos de identificación y caracterización de individuos, generando un gran impacto en el desarrollo de la Biología Molecular y Medicina Forense.
Antes de 1988 laspruebas de hibridación de ácidos nucleicos eran la única alternativa molecular utilizada en la identificación de individuos y diagnóstico de agentes infecciosos. Hasta que la técnica asignada como“Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)”, se convirtió en un ensayo de gran versatilidad de aplicaciones. Prueba que se puede definir como una reacción de amplificación enzimática cíclica y exponencialde un fragmento de DNA blanco.
Para realizar un PCR lo primero que debemos hacer es extraer DNA genómico para que este actúe como blanco y sea amplificado, esto es lo que realizaremos en elpráctico de hoy.

MATERIALES Y REACTIVOS

|Muestra vegetal | |
|Buffer (120 mL de agua destilada, 1,5 g de NaCl, 5 g||
|bicarbonato de sodio, 5 mL de SDS) | |
|Alcohol isoamílico a 0ºC ||
|Mortero | |
|Centrífuga | ||Tubos eppendorf 1000 (L | |
|Tubos centrífuga | |
|Pipetas...
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