factores de la coagulacion




Centro de Estudios Tecnológicos Industrial y de servicios núm. 57 “Ignacio Allende”

Grado: 5 Grupo: A

Materia: Mod. III Sub. 1 Realiza análisis hematológicos de serie roja.


Tema: Factores de la coagulación 1-6


Equipo: 1

Integrantes:
Carmona Fuente Erika Mishelle
Haro Lovera zaira
Meza Raya Paulina
Sujia Salas Carmen Sarai
TorresSalazar Javier Desiere
Trejo Rosas Ana Karen
Zamorano Rodriguez Guillermo


22 de septiembre del 2014



Factores de la Coagulación del 1 al 6


Los factores de la coagulación, a excepción de 4, se enumeran con números romanos, y son:
I: Fibrinógeno
II: Protrombina
III:Factor tisular (Tromboplastina)
IV:Calcio
V: Proacelerina (factor labil)
VII: Proconvertina (factorestable)
VIII: Factor antihemofílico A (Factor von Willebrand)
IX: Factor antihemofílico B, Factor de Christmas
X: Factor de Stuart-Prower 
XI: Factor antihemofílico C
XII: Factor Hageman
XIII: Factor estabilizante de la fibrina




























Las vamos a dividir en varios gruposfuncionales:
1.Vitamina K dependientes (factor IX, factor X, factor II yfactor VII)2.Cofactores (factor V y factor VIII)3.Activación del sistema "contacto"4.Fibrinógeno y factor XIII (relacionados con la fibrina)



Factores vitamina K dependientes
La activación de estos factores depende de un adecuado suplemento de vitamina K, la cualviene de la dieta y, una pequeña proporción, de la síntesis bacteriana en el tracto gastro-intestinal. Los factores X, IX, II y VIIsintetizados en ausencia de esta vitamina, son losllamados PIVKAS (proteínas inducidas por ausencia o antagonistas de la vitamina K); estas proteínas son inactivas y, para ser biológicamente activas, necesitan la "carboxilación" delos ácidos glutámicos residuales. La carboxilación ocurre en la posición g , conduciendo alácido g –carboxil glutámico. Los antagonistas de la vitamina K (dicumarínicos)inhibenesta carboxilación y el resultado es un impedimento en la unión a los fosfolípidos en presencia de Ca.
Cofactores
El factor V y el factor VIII circulan en el plasma como precursores de cofactores, biológicamente inactivos. Siguiendo la activación, el factor V activado sirve como cofactor no enzimático para el factor X activado en el complejo "protrombinasa" y el factor VIII,como cofactoren la activación del factor X mediatizada por el factor IX activado.
Activadores de "contacto"
Los factores XII, XI, prekalikreína y kininógeno de alto peso molecular, están implicadosen la activación del sistema intrínseco de coagulación cuando el plasma sanguíneo se poneen contacto con superficies o sustancias cargadas negativamente, como el vidrio, kaolín,
celite, ácido elágico, etc.El factor XII, XI y prekalikreína son zimógenos de serina- proteasas. El kininógeno de alto peso molecular es un cofactor no enzimático para estasreacciones. Las reacciones de contacto, además de estar implicadas en la coagulación, seunen a otros sistemas proteolíticos plasmáticos:1.La kalikreína es capaz de liberar "kininas" vasoactivas dede el kininógeno.2.Activa el plasminógeno.3.Activa el C1.Fibrinógeno y factor XIII
Ambos está relacionados con la formación de fibrina, por la actuación de la trombina. Elfibrinógeno es uno de los mayores constituyentes del plasma. Circula entre dos fuerzas, latrombina en la formación del coágulo y la plasmina implicada en su disolución.Cuando la trombina actúa enzimáticamente sobre él, "divide" una pequeña "pieza", elllamado fibrinopéptido A y,posteriormente, el fribrinopéptido B. Esto conduce amonómeros de fibrina que inmediatamente se unen formando "polímero". Esa unión sehace más activa bajo la acción del factor XIII, estabilizando el coágulo.
FUNCION
Son esenciales para que se produzca la coagulación, y su ausencia puede dar lugar a trastornos hemorrágicos graves.
Se destacan:
El factor VIII: Su ausencia produce hemofilia tipo A...