FARMACO

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SISTEMA OROS. (OSMOTIC RELEASE ORAL SYSTEM)
Se trata de un sistema de tipo temporal, que permite ejercer un control sobre la liberación del principio activo, a una velocidad controlada, y que por tanto permite alcanzar niveles plasmáticos estables a lo largo del tiempo. Este sistema consiste en un comprimido con dos secciones diferenciadas. Por una parte se alberga elprincipio activo de interés en un reservorio, y por otra existe un compartimento que contiene una matriz normalmente polimérica con capacidad osmótica. Existen también sistemas en el que el sistema osmótico y el principio activo se encuentran juntos. En cualquier caso, el comprimido se rodea de una membrana semipermeable que permite el paso de agua. De este modo, cuando el comprimido llega al tractogastrointestinal, el agua del medio penetra a través de la membrana semipermeable y el sistema osmótico retiene agua ya que es higroscópico, por lo que “empuja”, como si se tratara de un émbolo, la salida del medicamento por un orificio de liberación. El resultado de este mecanismo es la liberación controlada del fármaco. El principio activo se libera a una velocidad constante, debido a que el flujode agua a través de la membrana, cuyo tamaño de poro determina la velocidad, también es constante. Es importante señalar, además, que este mecanismo es independiente del pH del medio y de la motilidad intestinal, y en definitiva lo que se consigue, como ya se ha comentado, son niveles plasmáticos constantes del fármaco. Cabe comentar por último, que existe un inconveniente y es que el organismopodría evacuar el comprimido antes de la liberación de todo el principio activo, por lo que se incorpora un sistema de flotabilidad, para mantener el comprimido durante más tiempo dentro del organismo.






Bibliografía:
http://im.areastematicas.com/generalidadesoros.php
www.revistas.unal.edu.co/index.php/rccquifa/article/view/1648/2303





VOLUMEN DE LOS HEMODERIVADOS
SANGRETOTAL.
Unidad de sangre extraida con un anticoagulante y bolsa autorizados y no fraccionada. Como contenido tiene una unidad de sangre total (ST) contiene 450 mL de sangre más aproximadamente 63 mL de solución anticoagulante-conservadora, con lo que su volumen final está en torno a los 500 mL.
GLÓBULOS ROJOS CONCENTRADOS
Componente obtenido tras la extracción de aproximadamente 200 mL de plasma deuna unidad de sangre total después por centrifugación. Son el componente sanguíneo más frecuentemente usado para incrementar la masa de células rojas.
PLAQUETAS
Podemos disponer de 2 productos:
PLASMA RICO EN PLAQUETAS: Se obtiene después de una centrifugación suave de la sangre      total.
CONCENTRADOS DE PLAQUETAS: plaquetas obtenidas de una unidad de sangre total por doble centrifugación, obien a partir de donantes por medio de procesos de aféresis.
Los concentrados de plaquetas contienen aproximadamente 6 x 109 plaquetas, lo que representa el 60-80 % de las contenidas en una unidad de sangre total, en un volumen reducido de plasma (50-70 mL).
PLASMA
PLASMA FRIO CONGELADO: Se define como PFC el plasma separado de la sangre de un donante y congelado a una temperatura inferior a-18º C en las 8 horas siguientes a la extracción. Si se almacena a -30º C (mejor que a -18º C) el PFC tiene un periodo de caducidad de 12 meses. Pasado este tiempo, el nivel de Factor VIII puede haber disminuido en algunas unidades de tal manera que el plasma ya no sea óptimo para el tratamiento de pacientes con esta deficiencia. Si el PFC no se utiliza en el plazo de un año, debe considerarse apartir de entonces y etiquetarse como PLASMA. El plasma con esta nueva denominación tiene 4 años más de vida útil si se conserva a -18º C o menos.
CRIOPRECIPITADO: Es la parte insoluble en frio del plasma que resulta de la descongelación entre 1 y 6º C del PFC. Contiene un 50% del Factor VIII, un 20-40% del fibrinógeno y un 30% del factor XIII que estaban presente originalmente en el PFC....