Farmacocinetica

1

FARMACOCINÉTICA: PASO DE FÁRMACOS
A TRAVÉS DE MEMBRANAS BIOLÓGICAS
1.- FARMACOCINÉTICA
La acción de cualquier fármaco requiere que haya una concentración adecuada de éste
en el líquido que baña el tejido diana, para la mayoría de los fármacos del efecto se relaciona
con el tiempo entre el aumento y la disminución en la concentración en el tejido diana. Los pro-
cesos que determinanesta concentración son la absorción, distribución, el metabolismo y la
eliminación, procesos dinámicos que han dado en llamarse FARMACOCINETICA = LO QUE
EL ORGANISMO HACE CON EL FARMACO = MOVIMIENTOS (kinós) por contraposición a lo
que el fármaco hace sobre el organismo FARMACODINAMICA.
La farmacocinética tiene una vertiente descriptiva representada por el estudio de los
procesos de absorción,distribución, metabolismo o eliminación y una vertiente cuantitativa
caracterizada por el estudio matemático de los procesos que permite cuantificar y definir las
velocidades de absorción (Ka), su cantidad (biodisponibilidad), la eliminación (Ke, vida
media/aclaramiento) el volumen en que se distribuye el fármaco (Vd), la cantidad total presen-
te en el organismo (área bajo la curva = ABC).2.- ABSORCIÓN DE FÁRMACOS
.- MECANISMOS DE PASO DE FÁRMACOS A TRAVÉS DE BARRERAS
- Por difusión a través de los lípidos
- Por difusión a través de los poros acuosos
- Por combinación con una molécula transportadora
- Por pinocitosis

Difusión a través de lípidos
Las sustancias no polares (es decir no cargadas) se disuelven bien en los lípidos, y
por tanto son capaces de penetrar fácilmenteen las células, ya que las membranas
celulares están compuestas principalmente por lípidos. Por el contrario las molécu-
las cargadas penetran mal. La velocidad de este paso de los fármacos mediante la
disolución en los lípidos viene definida por el concepto de liposolubilidad que es
medido por el coeficiente de reparto lípido /agua. A mayor lipsolubilidad mayor velo-
cidad de penetración ymayor rapidez de acción. La mayoría de los fármacos que
usamos en la práctica son ácidos o bases débiles, y por tanto poco ionizados, aun-
que siempre están algo ionizados. La relación entre el estado ionizado/no ionizado
viene definido por el pH del medio, y su expresión matemática viene definida por la
ecuación de Henderson - Hasselbalch.

biodisponibilidad:
El objetivo de laadministración de fármacos es la consecución de una cantidad suficiente en
el órgano diana capaz de producir un efecto. Para ello, además de absorberse, debe de con-
seguir atravesar las células intestinales (y a sus enzimas) y el hígado (que aveces degrada una
parte importante del fármaco). La forma más correcta de referirse a la biodisponibilidad de un
fármaco es refiriéndose a la proporción de fármacoque alcanza la circulación sanguínea sis-
témica.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS
Las vías de administración de fármacos son las rutas de entrada del medicamento al organismo, la cual influye en la latencia, intensidad y duración del efecto, por esta razón es de suma importancia conocer sus ventajas y desventajas además de cual de las vías de administración de fármacos se utiliza en unasituación particular.


Vías de Administración de Fármacos-Definición

Ruta de entrada o los medios por los cuales los fármacos son introducidos al organismo para producir sus efectos

Parámetros afectados según la vía de administración de fármacos:

- rapidez de acción de los fármacos
- eficacia del fármaco2
- efectos adversos de los fármacos

Vías de Administración de Fármacos

Vías de Administración de Fármacos-Clasificación


Enterales:
Los fármacos son introducidos al organismo por los orificios naturales del cuerpo.
Referente o relacionada al intestino o al tracto gastrointestinal.
- ORAL
- SUBLINGUAL
- RECTAL

Parenterales:
Los...