Farmacocinetica

ESTUDIO FARMACOCINÉTICO DEL ÁCIDO ACETILSALICÍLICO EN RATAS WISTAR

RESUMEN

Se obtuvo el perfil farmacocinética del acido acetilsalicílico en ratas Wistar a partir
de su administración por vía oral y su cuantificación en suero sanguíneo por medio de un micro método colorimétrico (método de Trinder).
Para determinar adecuadamente el perfil farmacocinético, se realizo una curva estándarpara cuantificar de manera correcta al acido acetilsalicílico y se llevo a cabo la validación del método analítico.
Los parametros farmacocineticos obtenidos fueron los siguientes: Ka, Ke, K12, K21, ABC, t1/2, Cmax y Tmax.

ANTECEDENTES

Farmacocinética
La farmacocinética es la rama de la Farmacología que estudia los procesos que sufre el fármaco en el organismo, desde su introducción hasta sueliminación, es decir lo que le ocurre al fármaco durante su trayectoria por el organismo.

La farmacocinética se divido en dos categorías:
* Farmacocinética descriptiva: Se estudian aquí los procesos que determinan los movimientos del fármaco en el organismo. Sus aspectos fisiopatológicos y aquellos aspectos de relevancia clínica.
* Farmacocinética cuantitativa: Se estudian ycuantifican las variables que gobiernan cada uno de los procesos, lo que nos permite definir características individuales de los medicamentos que resultan en características de uso clínico, es decir, las pautas de utilización terapéutica (dosis, vía de administración, intervalo de dosificación, etc.

Procesos farmacocinéticos
El conjunto de procesos que caracterizan la evolución temporal de unmedicamento, tras ser administrado a un organismo, en determinadas condiciones y bajo una vía de administración específica, se denomina LADME.
El acrónimo LADME está formado por las iniciales de las cinco etapas que pueden llegar a producirse durante el tránsito del medicamento por el organismo: liberación, absorción, distribución, metabolización y excreción.

La liberación constituye la “salida” delfármaco de la forma farmacéutica que lo transporta. Por lo general, implica la disolución del fármaco en algún medio corporal.
Entre los factores que influyen en la velocidad de liberación pueden citarse:

* Tamaño de partícula del fármaco: un menor tamaño de partícula dará lugar a un aumento de la superficie de contacto por tanto, a una mayor velocidad de disolución.
* Solubilidad delfármaco: por regla general, los fármacos suelen ser ácidos o bases débiles. Por ello, su solubilidad varía enormemente en función del pH del medio donde se encuentren.
* Formulación del medicamento: el tipo de excipientes que se incluyan en la formulación juega un importante papel, ya que según sea su naturaleza pueden favorecer o dificultar su velocidad de disolución
* Tipo de formafarmacéutica: junto a la formulación y a la técnica de elaboración, la forma galénica adoptada por el medicamento posibilita la obtención de velocidades de liberación más o menos rápidas en función de los deseos del fabricante. De modo muy general, la velocidad de liberación de las diferentes formas galénicas va a mantener, de mayor a menor, el siguiente orden: formas sólidas: polvos y granulados,cápsulas de gelatina duras, comprimidos y grageas.

La absorción alude al paso de un fármaco desde el sitio de su administración hasta el compartimiento central y la medida que esto ocurre.
La velocidad de absorción de un fármaco incide en forma directa en la rapidez con que se inicia el efecto farmacológico, en la intensidad y en la duración. La pendiente es índice de velocidad de absorción.
Laabsorción implica el paso de las moléculas del fármaco a través de una o más membranas biológicas, antes de llegar a la circulación sistémica. El paso de los fármacos a través de estas membranas puede efectuarse siguiendo diferentes vías:
Difusión pasiva: El flujo del fármaco a través de la membrana se lleva a cabo debido a la existencia de un gradiente de concentración. No implica gasto de...