Farmacocinetica

Período de latencia (PL): tiempo que transcurre desde la administración hasta el comienzo del efecto farmacológico.

Absorción de los fármacos: es decir, la entrada del fármaco en el organismo que incluye los procesos de liberación de su forma farmacéutica, disolución y absorción. Los fármacos deben penetrar la bicapa lipidica de la membrana de la célula para llegar a la sangre.

Mecanismosde Transporte: Todos los procesos farmacocinéticos de absorción, distribución y eliminación requieren el paso de las moléculas del fármaco a través de membranas biológicas formadas por una doble capa de lípidos en la que se intercalan proteínas. Aunque las proteínas son las responsables de la mayor parte de las funciones de la membrana, incluyendo algunos procesos de transporte de fármacos, loslípidos condicionan en mayor grado el paso de los fármacos.
Las proteínas son las responsables de la mayor parte de las funciones de la membrana. Su región hidrófoba interactúa con la de los lípidos, mientras que la hidrófila está en contacto con el agua fuera o dentro de la membrana. Estas proteínas pueden actuar como ionóforos que permiten el acceso de iones y otras pequeñas moléculas polares ocomo canales que, tras un cambio de conformación, se abren o cierran influyendo en la polaridad de la membrana.
Transporte Pasivo: puede ser.
Difusión Simple: la mayor parte de los fármacos tienen un tamaño pequeño-mediano que permite su paso a través de las membranas por difusión pasiva a favor de un gradiente de concentración, según la ley de fick
Filtración: a favor de hendidurasintercelulares se observa en la pared de algunos capilares sanguíneos, donde los fármacos pasan del intersticio a los capilares.
Transporte Activo de esta forma se transportan los fármacos contra un gradiente electroquímico. Requiere consumo de energía procedente del metabolismo celular
Difusión Facilitada: se utiliza una proteína transportadora, el transporte se realiza a favor de ungradiente de concentración y no se consume energía.
Las macromoléculas se transportan mediante exocitosis o endocitosis. En la exocitosis, las vesículas intracelulares se fusionan con la membrana expulsando su contenido al exterior. En la endocitosis se forma una invaginación, pequeña en la pinocitosis y grande en la fagocitosis, que engloba las macromoléculas del exterior de la membrana.
Losionóforos son pequeñas moléculas sintetizadas por microorganismos, que se disuelven en la capa lipídica de la membrana, aumentando su permeabilidad.
Los liposomas se utilizan también para favorecer el acceso de fármacos a diversas células.

Absorción
Comprende los procesos de liberación del fármaco de su forma farmacéutica, su disolución, la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar deadministración, los mecanismos de transporte y la eliminación presistémica, así como las características de cada vía de administración, la velocidad y la cantidad con que el fármaco accede a la circulación sistémica y los factores que pueden alterarla.
Se entiende por primer paso hepático la metabolización del fármaco absorbido en el tracto gastrointestinal que llega al hígado a través de la venaporta y que se metaboliza en él antes de llegar a la circulación
La biodisponibilidad de un fármaco indica la velocidad y la cantidad de la forma inalterada de un fármaco que accede a la circulación, por lo tanto, está disponible para acceder a los tejidos y producir un efecto.

Factores que condicionan la Absorción

Mediadas por el paciente:
Superficie de Absorción: la absorción serátanto más rápida cuanto mayor y más prolongado sea el contacto con la superficie de absorción
Flujo Sanguíneo Regional: lleva al fármaco a su sitio de absorción, y se absorberá mejor en los órganos donde haya más flujo.
PH del medio: la mayoría de los fármacos son o ácidos débiles o básicos débiles. Las moléculas no ionizadas son liposolubles, por lo que atraviesan la membrana con mayor...