farmacocinetica

(polos positivos y negativos) y la droga en
solución ionizada se coloca debajo de uno de
los electrodos. La puesta en marcha del sistema
induce a los aniones a atravesar los tejidos
hacia el polopositivo y a los cationes hacia
el polo negativo, alcanzando así concentraciones
útiles en las estructuras afectadas.
Se utilizan corticoides, analgésicos
antiinflamatorios no esteroides y otros.El
ultras onido, que es otro procedimiento
kinesioterápico, puede utilizarse para facilitar
la absorción transdérmica de las drogas. El
ultrasonido causa una hipertermia en tejidos
profundos,músculos o articulaciones, que
puede incrementar la difus ibilidad, la
solubilidad de las drogas y provocar vasodilatación
e incremento de los flujos sanguíneos,
todo los cual facilitaría laabsorción de los fármacos.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN
1. VIA DIGESTIVA
a. VIA ORAL :
Mucosa oral
Mucosa Gástrica.
Mucosa Intestinal.
b. VIA RECTAL
Mucosa rectal.
2. VIA PARENTERAL
a. Via s.c.
b. Viai.v.
c. Via i.m.
d. Via i.d.
e. Via i.a.
f. Via i.t.
g. Via i.p
3. VIA RESPIRATORIA.
a. Mucosa Alveolar y Bronquiolar.
b. Mucosa Bronquial.
4. VIA TÓPICA
a. Mucosa Nasal.
b. MucosaConjuntival.
c. Mucosa Vaginal.
d. Mucosa Uretral.
e. Piel - IONTOFORESIS.
TRANSPORTE Y DISTRIBUCIÓN DE LAS
DROGAS EN EL ORGANISMO.
Una vez que el fármaco sufrió los procesos de
la absorción, ingresa a lasangre y en el plasma
sanguíneo se liga a proteínas en parte y el
resto circula en forma de moléculas libres. La
unión a las proteínas es usualmente lábil y reversible,
generalmente a través deenlaces iónicos,
puentes o en laces de hidrógeno, fuerzas
de Van der Walls y raramente enlaces
covalentes. La fracción ligada a las proteínas
guarda siempre un equilibrio con la fracción
libre.Debe considerarse que solo esta fracción
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de moléculas libres puede atravesar las membranas
que separan los distintos com -
partimientos, por lo que de ella dependen los
efectos terapéuticos....