farmacocinetica

Distribución de farmacos.

FARMACOCINETICA. Distribución de
fármacos.

• Objetivos de conocimiento de esta lección.
• - Conocer los distintos mecanismos involucrados en el transporte
defármacos.
• - Conocer las caracteristicas esenciales de la unión de fármacos a
proteinas circulantes.

Dr. Jesús Frías Iniesta

• - Factores de los que depende el paso de fármacos desde plasma atejidos. Concepto de flujo regional y barreras tisulares.
• Definir, calcular e interpretar desde una perspectiva cinetica y
clinica el concepto del Volumen de distribución.

Distribución. Definición.Farmacocinética. Distribución de fármacos
Lugar de
acción
“receptores”
Unido

• Proceso por el que un fármaco difunde o es
transportado desde el espacio intravascular
hasta los tejidos ycélulas corporales.

Libre

Reservorios
tisulares
Unido

Libre

Circulación
Sistemica

Absorción

Fármaco Libre

Fármaco Unido

Metabolitos

Biotransformación

El Curso temporal delos niveles plasmáticos de un
fármaco: fases de distribución.

Distribución de fármacos. Unión a
proteínas
¿cómo circulan los fármacos en el plasma?
• Propiedades de la unión
– Ley de acciónde masas
– Reversibilidad
– Afinidad: locus de unión. Farmacos acidos y basicos.
– Saturación

• Consecuencias
– Fracción libre y actividad farmacológica.
– Interacciones
– Saturación enestados patológicos
•Primera fase, refleja el gasto cardiaco, y así los órganos más irrigados, corazon, higado, riñones
y cerebro reciben casi todo el fármaco durante unos pocos minutos. Despues en unasegunda
fase el farmaco llega a los musculos, las visceras, la piel y el tejido adiposo.

Eliminación

Variabilidad en la unión de los fármacos a las
proteínas del plasma
0
20
30
52
60
8090
93
96
97
98
99
99’5
99’8

Atenolol, litio
Gentamicina
Digoxina
Penicilina G
Teofilina, Fenobarbital
Quinidina
Fenitoina
Propranolol
Nifedipino
Amiodarona
Clorpromazina...