farmacocinetica

FARMACOCINETICA
Es el estudio de los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos relacionados con el tiempo que permanece el fármaco en el organismo en uno o más de sus componentes. Es de gran valor para elaborar esquemas posológicos que proporcionen una acción terapéutica óptima y reducir al mismo los efectos secundarios indeseables por acumulación excesiva delos fármacos en el organismo.
PROPIEDADES GENERALES DE LOS FARMACOS QUE INFLUYEN EN SU FARMACOCINETICA.
Pueden cruzar los fármacos una barrera membranosa en tres de sus formas principales.
1.-Difusion acuosa.- las sustancias hidrosolubles para fundirse atreves de los conductos acuosos “poros” de las membranas celulares y entre las células epiteliales de la mucosa.
2.-Difusion lípida.-Secomporta como una fase lípida que separa dos fases acuosas.
3.-Difusion facilitada.-Por un portador y un transporte.
ABSORCION
Es el paso de las sustancia a la circulación desde el exterior del organismo los principales que rigen la absorción de un fármaco hacia el torrente circulatorio son sus propiedades fisicoquímicas y farmacológicas su formulación es el sitio donde se aplica.
PRINCIPALES VIASDE ADMINISTRACION SON.
Bucal, sublingual, rectal, colónica, uretral, vaginal, nasal, conjuntival, epidérmica
Parenteral (subcutánea, intramuscular, intravenosa, intraarterial, intratecal.)
DISTRIBUCION
Depende de su afinidad por el diferente componente de los tejidos incluyendo su hidrosolubilidad y liposubilidad
Al llegar al torrente sanguíneo tienden a unirse o fijarse a proteínas enespecial ala albumina, esta fijación reduce su actividad y aumenta la solubilidad de los fármacos en el plasma
METABOLISMO
Los cambios que sufre un fármaco en el organismo suelen causar disminución o perdida de su actividad farmacológica el término detoxificacion se refiere a los cambios metabólicos.se puede formar un metabolito farmacológico a partir de un recurso inactivo o pro droga (o los metabolitos de un fármaco puede tener una acción farmacológica diferente a la producción original) el órgano principal relacionado con el metabolismo es el hígado .también enzimas ,metablolizantes de los fármacos importantes. Microsomicos de los hepatocitos riñón, pulmones mucosa intestinal, plasma y tejido

TIPOS DE TRASFORMACION METABOLICAS

Reacción de fase l son las que causan un cambioen la molécula del fármaco por ejemplo oxidación, reducción e hidrólisis.
OXIDACION.-La cloropromazina pierde su acción tranquilizante cuando se oxida a nivel de sus átomos de azufre
HIDROXILACION.- El fenobarbital pierde su acción hipnótica cuando se oxida en el organismo para generar parahidoxifenobarbital
DESALQUILACION.- La fenacetina que se transforma en N-acetil-p-aminofenol que es unanalgésico y antipirético.
Reacción de fase ll en las cuales se forma un conjugado con un fármaco .denominada también síntesis es la combinación de una droga con otra sustancia que se forma en el organismo constituyendo la detoxificación dando origen a sustancias ionizadas por lo general son ácidos de fácil excreción por el riñón.

ELIMINACION
La principal vía de eliminación de los fármacos ysus meta bolitos es la orina, la siguiente en importancia son las heces las volátiles se eliminan principalmente por el aire espirado de fármacos por secreciones externas son significativas (sudor, leche).
Los principales mecanismos relacionados con la excreción urinaria son a saber.
Filtración glomerular.- depende de su peso molecular y su concentración en el agua del plasma.la unión a lasproteínas retrasa su filtración. La supresión de la unión a las proteínas la facilita.
Secreción tubular.-la células de los tubos contorneados proximales transportan activamente una gran variedad de sustancias del plasmas a la orina aparte los mecanismo de transporte especifico hay dos transportes uno para los aniones y otro para cationes.
Resorción tubular o reabsorción tubular.-hay...