Farmacocinetica

FARMACOCINÉTICA
La dosis estándar de un fármaco se basa en estudios con pacientes sanos que puedan absorber, distribuir y eliminar el compuesto. Esta dosis no será adecuada para todos los pacientesya que varios procesos fisiológicos y patológicos dictan el ajuste de la dosis en pacientes individuales. Estos procesos modifican los parámetros farmacocinéticos específicos: eliminación y volumen dedistribución.
VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN
El volumen de distribución, también conocido como volumen de distribución aparente, es un término farmacológico usado para cuantificar la distribución de unmedicamento en todo el cuerpo posterior a la administración vía enteral o parenteral. Se define como el volumen en el cual la cantidad administrada de fármaco necesitaría estar uniformemente distribuidapara que en todos los órganos o compartimentos haya una concentración de éste igual a la que hay en el plasma sanguíneo.
Los fármacos con volúmenes de distribución muy altos se encuentran enconcentraciones más altas en el tejido extravascular que en el compartimento vascular
DEPURACIÓN O ELIMINACIÓN DE FÁRMACOS
Los principios de la eliminación farmacológica son similares a los conceptos deeliminación fisiológica renal. La eliminación de un fármaco es el factor que predice la velocidad de depuración con respecto a la depuración de un compuesto.
La depuración de un fármaco del cuerpopuede ocurrir procesos que ocurren en los riñones, pulmones, hígado y otros órganos. El resultado de la suma de todas estas eliminaciones se denomina eliminación sistémica.
Los dos sitios principales dedepuración de un fármaco son el hígado y los riñones. Por la orina se eliminan los fármacos sin modificaciones, en cambio en el hígado la depuración farmacológica ocurre mediante biotransformación delcompuesto original en metabolitos. La velocidad de eliminación de un fármaco es directamente proporcional a la eliminación
Eliminación limitada por la capacidad
La eliminación varía según la...