FARMACOCINETICA


“FARMACOCINETICA”

I.- INTRODUCCION:
- La Farmacocinética estudia el recorrido de un medicamento dentro del organismo y las modificaciones que sufren estos y sus metabolitos en el interior de su organismo, desde su administración hasta su excreción.
- En términos muy simplistas es lo que “el organismo hace sobre el fármaco”, (Dosis -Concentración). En contraposición con la farmacodinamia,“lo que el fármaco hace en el organismo” (Concentración - Efecto).
- Es el estudio especializado en las relaciones matemáticas entre un régimen de dosificación y las concentraciones entre un régimen de dosificación y las concentraciones plasmáticas alcanzadas.
- Comprende de: administración, liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción.
















II.- OBJETIVOS:

Conocer elinterés conceptual de la farmacocinética en general en cuanto al manejo de medicamentos.

Conocer los distintos mecanismos involucrados en la absorción, distribución metabolismo y eliminacion de medicamentos.

Conocer las vías de administración y su diferencia farmatocinetica.




















III.- MARCO TEORICO:

FARMACOCINETICA
La Farmacocinética es la rama de la Farmacología, que seocupa especialmente de aquellos procesos a los cuales un fármaco será sometido en su paso por el organismo; estudia pormenorizadamente lo que sucede desde que el fármaco es administrado por primera vez hasta su total eliminación del cuerpo.
En términos muy simplistas es lo que “el organismo hace sobre el fármaco”, (Dosis -Concentración). En contraposición con la farmacodinamia, “lo que elfármaco hace en el organismo” (Concentración - Efecto).
Comprende: Administración, liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción.

ADMINISTRACION:
Consiste en el acto de suministrar al organismo un medicamento, el lugar por el que se efectué o constituye la vía de administración.
LIBERACION:
Se entiende cuando el fármaco debe separarse del vehículo o recipiente con el que ha sidofabricado; asimismo se produce en el sitio de administración para poder ser absorbido. Comprende de tres pasos:
a) Desintegración: Se trata de la fragmentación de la fase farmacéutica en partes más pequeñas o hasta gránulos al hacer contacto con un disolvente, generalmente el jugo gástrico o también puede ser en un medio externo al organismo como es el caso de lo ocurrido con las tabletasefervescentes en un medio acuoso.






b) Disgregación: Corresponde a la reducción de los granulos formados en partículas aun mas pequeñas.






c) Disolución: Es el evento en el cual la partículas son de tamaño molecular (soluto) y se encuentran dispersas entre las moléculas del disolvente. Al ser observadas por el microscopio, las disoluciones aparecen homogéneas y el soluto no puede ser separado porfiltración.
En una situación típica, al ingerir una tableta pasa por el esófago al estomago. Por razón de que el estómago tiene un ambiente acuoso, es el primer lugar donde la tableta se disolverá.
La velocidad de disolución es un elemento clave en el control de la duración del efecto del fármaco y por ello diferentes formas del mismo medicamento pueden tener los mismos ingredientes activos,pero difieren en la velocidad de disolución. Si se suple una droga en una forma que no es rápidamente disuelta, el fármaco puede ser liberado más gradualmente en el tiempo alcanzando una más larga duración en su acción. El tener esa larga duración en su acción puede mejorar su complianza siendo que el medicamento no tiene que ser tomado tan a menudo. Además, una forma de liberación lenta mantendráconcentraciones en rangos terapéuticos aceptables por un período de tiempo más duradero, a diferencia de las presentaciones de rápida liberación que tienen altos y bajos de concentraciones más pronunciados.





ABSORCION: Es un término que define el movimiento de una droga hacia el torrente sanguíneo.
Se denomina absorción al pasaje de las sustancias a la circulación desde el exterior del...